AtlasEgenskap
Oligodactyly
A developmental defect resulting in the presence of fewer than the normal number of digits.
Sammanfattning
AtlasDen här sidan som data
Lägg till .json i sidans adress, eller begär application/json, för att läsa den som JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/oligodactyly.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLäs generna kopplade till Oligodactyly, och resten av ditt genom, med ett enda test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test18 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Cornelia de Lange SyndromeReads 6 of these genesBRD4HDAC8NIPBLRAD21SMC1ASMC3About this report →
- Cenani-Lenz Syndactyly SyndromeReads 1 of these genesLRP4About this report →
- Greig Cephalopolysyndactyly SyndromeReads 1 of these genesGLI3About this report →
- IFAP Syndrome (MBTPS2)Reads 1 of these genesMBTPS2About this report →
Show 14 more reports
- Rothmund-Thomson SyndromeReads 1 of these genesRECQL4About this report →
- Van der Woude and Popliteal Pterygium Syndromes (IRF6)Reads 1 of these genesRIPK4About this report →
- Syndromic CraniosynostosisReads 2 of these genesRECQL4CYP26B1About this report →
- Colorectal Cancer & PolyposisReads 1 of these genesAPCAbout this report →
- Hypodontia and AnodontiaReads 1 of these genesWNT10BAbout this report →
- Ectodermal DysplasiasReads 1 of these genesTP63About this report →
- Inherited IchthyosesReads 1 of these genesNSDHLAbout this report →
- Non-Acquired Combined Pituitary Hormone DeficiencyReads 1 of these genesGLI3About this report →
- Congenital Myasthenic SyndromeReads 1 of these genesLRP4About this report →
- Osteogenesis ImperfectaReads 1 of these genesMBTPS2About this report →
- Hereditary Palmoplantar Keratodermas and Pachyonychia CongenitaReads 1 of these genesMBTPS2About this report →
- Female InfertilityReads 1 of these genesTP63About this report →
- Intellectual DisabilityReads 2 of these genesBRD4NSDHLAbout this report →
- Epilepsy (Full Panel)Reads 1 of these genesSMC1AAbout this report →
Läs generna kopplade till Oligodactyly, och resten av ditt genom, med ett enda test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test28 gener kopplade till Oligodactyly
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Oligodactyly förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| FAAP100FA core complex associated protein 100 | Alltid | I 1 tillstånd |
| RIPK4receptor interacting serine/threonine kinase 4 | Alltid | I 1 tillstånd |
| APCAPC regulator of Wnt signaling pathway | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| BTRCbeta-transducin repeat containing E3 ubiquitin protein ligase | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| DLX5distal-less homeobox 5 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| DLX6distal-less homeobox 6 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| EPS15L1epidermal growth factor receptor pathway substrate 15 like 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| FBXW4F-box and WD repeat domain containing 4 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| LRP4LDL receptor related protein 4 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| SEM1SEM1 26S proteasome subunit | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| TP63tumor protein p63 | Mycket ofta (80–99 %) | I 3 tillstånd |
| WNT10BWnt family member 10B | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| H4C3H4 clustered histone 3 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| RECQL4RecQ like helicase 4 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| BRD4bromodomain containing 4 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| GLI3GLI family zinc finger 3 | Ibland (5–29 %) | I 3 tillstånd |
| HDAC8histone deacetylase 8 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| MAU2MAU2 sister chromatid cohesion factor | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| MBTPS2membrane bound transcription factor peptidase, site 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| NIPBLNIPBL cohesin loading factor | Ibland (5–29 %) | I 2 tillstånd |
| NSDHLNAD(P) dependent 3-beta-hydroxysteroid dehydrogenase NSDHL | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| RAD21RAD21 cohesin complex component | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SMC1Astructural maintenance of chromosomes 1A | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SMC3structural maintenance of chromosomes 3 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| CYP26B1cytochrome P450 family 26 subfamily B member 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| DONSONDNA replication fork stabilization factor DONSON | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| HOXD13homeobox D13 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| WNT7AWnt family member 7A | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Mer specifika egenskaper
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.19-9814e911.
AtlasFrom traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
