Cecha
Oligodactyly
A developmental defect resulting in the presence of fewer than the normal number of digits.
Podsumowanie
Read the genes linked to Oligodactyly, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test28 genów powiązanych z Oligodactyly
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Oligodactyly. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| FAAP100FA core complex associated protein 100 | Zawsze | W 1 chorobie |
| RIPK4receptor interacting serine/threonine kinase 4 | Zawsze | W 1 chorobie |
| APCAPC regulator of Wnt signaling pathway | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| BTRCbeta-transducin repeat containing E3 ubiquitin protein ligase | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| DLX5distal-less homeobox 5 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| DLX6distal-less homeobox 6 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| EPS15L1epidermal growth factor receptor pathway substrate 15 like 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| FBXW4F-box and WD repeat domain containing 4 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| LRP4LDL receptor related protein 4 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| SEM1SEM1 26S proteasome subunit | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| TP63tumor protein p63 | Bardzo często (80–99%) | W 3 chorobach |
| WNT10BWnt family member 10B | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| H4C3H4 clustered histone 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RECQL4RecQ like helicase 4 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| BRD4bromodomain containing 4 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GLI3GLI family zinc finger 3 | Czasami (5–29%) | W 3 chorobach |
| HDAC8histone deacetylase 8 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MAU2MAU2 sister chromatid cohesion factor | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MBTPS2membrane bound transcription factor peptidase, site 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NIPBLNIPBL cohesin loading factor | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| NSDHLNAD(P) dependent 3-beta-hydroxysteroid dehydrogenase NSDHL | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RAD21RAD21 cohesin complex component | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SMC1Astructural maintenance of chromosomes 1A | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SMC3structural maintenance of chromosomes 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CYP26B1cytochrome P450 family 26 subfamily B member 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| DONSONDNA replication fork stabilization factor DONSON | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| HOXD13homeobox D13 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| WNT7AWnt family member 7A | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy podrzędne
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni