Merkmal
Oligodactyly
A developmental defect resulting in the presence of fewer than the normal number of digits.
Zusammenfassung
Read the genes linked to Oligodactyly, and the rest of your genome, with one test.
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Meinen Genome Test bestellen28 Gene mit Oligodactyly verknüpft
Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Oligodactyly auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| FAAP100FA core complex associated protein 100 | Immer | In 1 Erkrankung |
| RIPK4receptor interacting serine/threonine kinase 4 | Immer | In 1 Erkrankung |
| APCAPC regulator of Wnt signaling pathway | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| BTRCbeta-transducin repeat containing E3 ubiquitin protein ligase | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| DLX5distal-less homeobox 5 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| DLX6distal-less homeobox 6 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| EPS15L1epidermal growth factor receptor pathway substrate 15 like 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| FBXW4F-box and WD repeat domain containing 4 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| LRP4LDL receptor related protein 4 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| SEM1SEM1 26S proteasome subunit | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| TP63tumor protein p63 | Sehr häufig (80–99 %) | In 3 Erkrankungen |
| WNT10BWnt family member 10B | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| H4C3H4 clustered histone 3 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| RECQL4RecQ like helicase 4 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| BRD4bromodomain containing 4 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| GLI3GLI family zinc finger 3 | Manchmal (5–29 %) | In 3 Erkrankungen |
| HDAC8histone deacetylase 8 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| MAU2MAU2 sister chromatid cohesion factor | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| MBTPS2membrane bound transcription factor peptidase, site 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| NIPBLNIPBL cohesin loading factor | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| NSDHLNAD(P) dependent 3-beta-hydroxysteroid dehydrogenase NSDHL | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| RAD21RAD21 cohesin complex component | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SMC1Astructural maintenance of chromosomes 1A | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SMC3structural maintenance of chromosomes 3 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CYP26B1cytochrome P450 family 26 subfamily B member 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| DONSONDNA replication fork stabilization factor DONSON | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| HOXD13homeobox D13 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| WNT7AWnt family member 7A | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Untergeordnete Merkmale
Übergeordnete Merkmale
Woher diese Angaben stammen
- Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
- Datenstand 2026.10.16-c6eea6bf.
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