Χαρακτηριστικό

Oligodactyly

A developmental defect resulting in the presence of fewer than the normal number of digits.

Σύστημα του οργανισμού: Abnormality of limbs Abnormality of the musculoskeletal system

This page as data

Add .json to the page's address, or ask for application/json, to read it as JSON.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/oligodactyly.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Open the JSON

Διαβάστε τα γονίδια που συνδέονται με τον/την Oligodactyly, καθώς και το υπόλοιπο γονιδίωμά σας, με ένα μόνο τεστ.

Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες

Αποκτήστε το Genome Test σας

28 γονίδια που συνδέονται με το Oligodactyly

Αλλαγές σε αυτά τα γονίδια προκαλούν σπάνιες παθήσεις στις οποίες παρατηρείται το Oligodactyly. Οι περισσότεροι άνθρωποι με αυτό το χαρακτηριστικό δεν έχουν καμία από αυτές τις παθήσεις, και ένα γονίδιο αυτής της λίστας δεν λέει τίποτα για το γονιδίωμα κανενός συγκεκριμένου ατόμου.

Γονίδιο	Πόσο συχνά παρατηρείται	Παθήσεις
FAAP100FA core complex associated protein 100	Πάντα	Σε 1 πάθηση
RIPK4receptor interacting serine/threonine kinase 4	Πάντα	Σε 1 πάθηση
APCAPC regulator of Wnt signaling pathway	Πολύ συχνά (80–99%)	Σε 1 πάθηση
BTRCbeta-transducin repeat containing E3 ubiquitin protein ligase	Πολύ συχνά (80–99%)	Σε 1 πάθηση
DLX5distal-less homeobox 5	Πολύ συχνά (80–99%)	Σε 1 πάθηση
DLX6distal-less homeobox 6	Πολύ συχνά (80–99%)	Σε 1 πάθηση
EPS15L1epidermal growth factor receptor pathway substrate 15 like 1	Πολύ συχνά (80–99%)	Σε 1 πάθηση
FBXW4F-box and WD repeat domain containing 4	Πολύ συχνά (80–99%)	Σε 1 πάθηση
LRP4LDL receptor related protein 4	Πολύ συχνά (80–99%)	Σε 1 πάθηση
SEM1SEM1 26S proteasome subunit	Πολύ συχνά (80–99%)	Σε 1 πάθηση
TP63tumor protein p63	Πολύ συχνά (80–99%)	Σε 3 παθήσεις
WNT10BWnt family member 10B	Πολύ συχνά (80–99%)	Σε 1 πάθηση
H4C3H4 clustered histone 3	Συχνά (30–79%)	Σε 1 πάθηση
RECQL4RecQ like helicase 4	Συχνά (30–79%)	Σε 1 πάθηση
BRD4bromodomain containing 4	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 1 πάθηση
GLI3GLI family zinc finger 3	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 3 παθήσεις
HDAC8histone deacetylase 8	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 1 πάθηση
MAU2MAU2 sister chromatid cohesion factor	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 1 πάθηση
MBTPS2membrane bound transcription factor peptidase, site 2	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 1 πάθηση
NIPBLNIPBL cohesin loading factor	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 2 παθήσεις
NSDHLNAD(P) dependent 3-beta-hydroxysteroid dehydrogenase NSDHL	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 1 πάθηση
RAD21RAD21 cohesin complex component	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 1 πάθηση
SMC1Astructural maintenance of chromosomes 1A	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 1 πάθηση
SMC3structural maintenance of chromosomes 3	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 1 πάθηση
CYP26B1cytochrome P450 family 26 subfamily B member 1	Δεν έχει καταγραφεί	Σε 1 πάθηση
DONSONDNA replication fork stabilization factor DONSON	Δεν έχει καταγραφεί	Σε 1 πάθηση
HOXD13homeobox D13	Δεν έχει καταγραφεί	Σε 1 πάθηση
WNT7AWnt family member 7A	Δεν έχει καταγραφεί	Σε 1 πάθηση

Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.

Στενότερα χαρακτηριστικά

Missing toes11 γονίδια

Ευρύτερα χαρακτηριστικά

Abnormality of fingers or toes

Από πού προέρχονται τα στοιχεία

Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: το χαρακτηριστικό, τα ονόματά του, ο ορισμός του και τα γονίδια που συνδέονται με αυτό. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
Έκδοση δεδομένων 2026.10.16-c6eea6bf.

Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.