Piirre
Oligodactyly
A developmental defect resulting in the presence of fewer than the normal number of digits.
Yhteenveto
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of limbsAbnormality of the musculoskeletal system
ViitegenomiGRCh38hg38
Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.
Read the genes linked to Oligodactyly, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test28 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Oligodactyly
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Oligodactyly esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| FAAP100FA core complex associated protein 100 | Aina | 1 sairaudessa |
| RIPK4receptor interacting serine/threonine kinase 4 | Aina | 1 sairaudessa |
| APCAPC regulator of Wnt signaling pathway | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| BTRCbeta-transducin repeat containing E3 ubiquitin protein ligase | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| DLX5distal-less homeobox 5 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| DLX6distal-less homeobox 6 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| EPS15L1epidermal growth factor receptor pathway substrate 15 like 1 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| FBXW4F-box and WD repeat domain containing 4 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| LRP4LDL receptor related protein 4 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| SEM1SEM1 26S proteasome subunit | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| TP63tumor protein p63 | Hyvin usein (80–99%) | 3 sairaudessa |
| WNT10BWnt family member 10B | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| H4C3H4 clustered histone 3 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| RECQL4RecQ like helicase 4 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| BRD4bromodomain containing 4 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| GLI3GLI family zinc finger 3 | Joskus (5–29%) | 3 sairaudessa |
| HDAC8histone deacetylase 8 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| MAU2MAU2 sister chromatid cohesion factor | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| MBTPS2membrane bound transcription factor peptidase, site 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| NIPBLNIPBL cohesin loading factor | Joskus (5–29%) | 2 sairaudessa |
| NSDHLNAD(P) dependent 3-beta-hydroxysteroid dehydrogenase NSDHL | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| RAD21RAD21 cohesin complex component | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SMC1Astructural maintenance of chromosomes 1A | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SMC3structural maintenance of chromosomes 3 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| CYP26B1cytochrome P450 family 26 subfamily B member 1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| DONSONDNA replication fork stabilization factor DONSON | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| HOXD13homeobox D13 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| WNT7AWnt family member 7A | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Tarkemmat piirteet
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa