Træk
Oligodactyly
A developmental defect resulting in the presence of fewer than the normal number of digits.
Resumé
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Oligodactyly, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test28 gener knyttet til Oligodactyly
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Oligodactyly ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| FAAP100FA core complex associated protein 100 | Altid | I 1 tilstand |
| RIPK4receptor interacting serine/threonine kinase 4 | Altid | I 1 tilstand |
| APCAPC regulator of Wnt signaling pathway | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| BTRCbeta-transducin repeat containing E3 ubiquitin protein ligase | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| DLX5distal-less homeobox 5 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| DLX6distal-less homeobox 6 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| EPS15L1epidermal growth factor receptor pathway substrate 15 like 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| FBXW4F-box and WD repeat domain containing 4 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| LRP4LDL receptor related protein 4 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| SEM1SEM1 26S proteasome subunit | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| TP63tumor protein p63 | Meget ofte (80–99 %) | I 3 tilstande |
| WNT10BWnt family member 10B | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| H4C3H4 clustered histone 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| RECQL4RecQ like helicase 4 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| BRD4bromodomain containing 4 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GLI3GLI family zinc finger 3 | Nogle gange (5–29 %) | I 3 tilstande |
| HDAC8histone deacetylase 8 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MAU2MAU2 sister chromatid cohesion factor | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MBTPS2membrane bound transcription factor peptidase, site 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NIPBLNIPBL cohesin loading factor | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| NSDHLNAD(P) dependent 3-beta-hydroxysteroid dehydrogenase NSDHL | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RAD21RAD21 cohesin complex component | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SMC1Astructural maintenance of chromosomes 1A | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SMC3structural maintenance of chromosomes 3 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CYP26B1cytochrome P450 family 26 subfamily B member 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| DONSONDNA replication fork stabilization factor DONSON | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| HOXD13homeobox D13 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| WNT7AWnt family member 7A | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Snævrere træk
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger