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Gen

KRT3

keratin 3

Resumen

Localización citogenética
12q13.13
Coordenadas
Cromosoma 12: 52.789.685–52.796.117 (GRCh38)
Exones
9 exones en 6,4 kb
Proteína
628 aminoácidos
También conocido como
CK3, K3
Transcrito MANE Select
ENST00000417996.2NM_057088.3
Tipo de locus
gene with protein product
  • Muy alta
  • Alta
  • Baja
  • Muy baja

Genoma de referenciaGRCh38

Las posiciones en las páginas de genes y variantes siguen esta elección, en este navegador.

Informe revisado relevante para este gen

  • Distrofias corneales hereditarias

    • Distrofia corneal

      Grupo de afecciones hereditarias que afectan a una o varias capas de la córnea, entre ellas la distrofia endotelial de Fuchs (con frecuencia asociada a una expansión de repeticiones en TCF4), las distrofias granular y reticular relacionadas con TGFBI, y tipos más raros causados por genes como SLC4A11, COL8A2, ZEB1 y CHST6.

      • 3 remitentes de GenCC la califican como definitiva o fuerte
      Qué cambia al conocerlo

      Por lo general, se recomienda a los portadores de variantes en TGFBI que eviten la cirugía refractiva láser (LASIK o PRK), ya que puede empeorar los depósitos; el trasplante de córnea puede restaurar la visión en la enfermedad avanzada.

Estructura de KRT3

  • Secuencia codificante
  • Región no traducida
  • Intrón
  • Sentido de la transcripción
  • Sitios conocidos que causan enfermedad
  • Regiones que las lecturas cortas tienen dificultad para leer
Cromosoma 12, con un corchete donde se ubica KRT3. KRT3 y 35 genes cercanos en el cromosoma 12, desde 52.292.901 hasta 53.292.900.Cromosoma 1212q13.13p13.33p13.32p13.31p13.2p13.1p12.3p12.2p12.1p11.23p11.22p11.21p11.1q11q12q13.11q13.12q13.13q13.2q13.3q14.1q14.2q14.3q15q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22q23.1q23.2q23.3q24.11q24.12q24.13q24.21q24.22q24.23q24.31q24.32q24.3352,4 Mb52,6 Mb52,8 Mb53 Mb53,2 MbKRT86: 52.249.300–52.309.163, hebra directaKRT86KRT83: 52.314.301–52.321.398, hebra inversaKRT83KRT85: 52.360.006–52.367.481, hebra inversaKRT85KRT84: 52.377.812–52.385.652, hebra inversaKRT84KRT82: 52.393.931–52.406.335, hebra inversaKRT82KRT75: 52.424.070–52.434.380, hebra inversaKRT75KRT6B: 52.446.651–52.452.154, hebra inversaKRT6BKRT6C: 52.468.516–52.473.805, hebra inversaKRT6CKRT6A: 52.487.176–52.493.265, hebra inversaKRT6AKRT5: 52.514.575–52.520.530, hebra inversaKRT5KRT71: 52.543.909–52.553.145, hebra inversaKRT71KRT74: 52.565.151–52.573.843, hebra inversaKRT74KRT72: 52.585.589–52.601.538, hebra inversaKRT72KRT73: 52.607.570–52.618.559, hebra inversaKRT73KRT2: 52.644.558–52.652.211, hebra inversaKRT2KRT1: 52.674.736–52.680.407, hebra inversaKRT1KRT77: 52.689.626–52.703.524, hebra inversaKRT77KRT76: 52.768.155–52.777.345, hebra inversaKRT76KRT3: 52.789.685–52.796.117, hebra inversaKRT3KRT4: 52.806.549–52.814.116, hebra inversaKRT4KRT79: 52.821.408–52.834.312, hebra inversaKRT79KRT78: 52.837.804–52.849.092, hebra inversaKRT78KRT8: 52.897.182–52.949.954, hebra inversaKRT8KRT18: 52.945.688–52.952.911, hebra directaKRT18EIF4B: 53.006.263–53.042.230, hebra directaEIF4BTNS2: 53.046.969–53.064.621, hebra directaTNS2SPRYD3: 53.064.316–53.079.414, hebra inversaSPRYD3IGFBP6: 53.097.436–53.102.345, hebra directaIGFBP6SOAT2: 53.103.457–53.124.538, hebra directaSOAT2CSAD: 53.157.663–53.180.933, hebra inversaCSADZNF740: 53.180.555–53.195.142, hebra directaZNF740ITGB7: 53.191.318–53.207.310, hebra inversaITGB7RARG: 53.210.566–53.232.980, hebra inversaRARG: 53.241.900–53.242.722, hebra directaSLC61A1: 53.251.251–53.254.406, hebra directaSLC61A1ESPL1: 53.268.248–53.293.643, hebra directaESPL1Diagrama de KRT3: 9 exones en la hebra inversa del cromosoma 12Exón 7: 2 sitios conocidos que causan enfermedadExón 9: 52.789.685–52.790.358, 674 basesExón 8: 52.790.838–52.790.872, 35 basesExón 7: 52.791.206–52.791.426, 221 basesExón 6: 52.791.691–52.791.816, 126 basesExón 5: 52.792.239–52.792.403, 165 basesExón 4: 52.792.711–52.792.806, 96 basesExón 3: 52.793.163–52.793.223, 61 basesExón 2: 52.794.111–52.794.331, 221 basesExón 1: 52.795.398–52.796.117, 720 bases9876543215′3′

Exones del transcrito MANE Select del gen (versión v1.5), de NCBI y EMBL-EBI, sobre el genoma de referencia GRCh38.

Bandas cromosómicas del ideograma GRCh38 de UCSC (2022-10-29).

Genes cercanos de Ensembl, versión 116, en GRCh38.

Los exones suman 2,3 kb de los 6,4 kb del gen; 1887 de esas bases codifican la proteína.

Cómo lee una prueba genómica el gen KRT3

2

posiciones en KRT3 donde ClinVar clasifica un cambio como patogénico o probablemente patogénico

Ninguna de ellas cae en una región que las lecturas cortas tienen dificultad para leer.

Un genoma completo cubre los 6,4 kb de KRT3, incluidos los intrones, y no solo los 2,3 kb de exones.

Origen de estos datos

  • HGNC: el símbolo del gen, su nombre, otros símbolos y su ubicación.
  • MANE Select v1.5, de NCBI y EMBL-EBI: el transcrito, sus exones y la secuencia codificante.
  • GenCC y ClinGen, publicados en 2026-10-16: a qué afecciones está vinculado el gen y con qué grado de solidez.
  • La lista ACMG de hallazgos secundarios, SF v3.2.
  • ClinVar y las estratificaciones de GIAB: sitios conocidos que causan enfermedad, y las regiones que las lecturas cortas encuentran difíciles.
  • Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: los rasgos asociados al gen. Más información en hpo.jax.org.
  • Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.

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APA

Dante Labs. (s. f.). Gen KRT3: keratin 3. Consultado el 17 de octubre de 2026, en https://dantelabs.com/es/genes/krt3

Vancouver

Dante Labs. Gen KRT3: keratin 3 [Internet]. [citado 17 de octubre de 2026]. Disponible en: https://dantelabs.com/es/genes/krt3

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