Gen
WEE2
WEE2 oocyte meiosis inhibiting kinase
- HGNC 19684↗(se abre en una pestaña nueva)
- Gen de Ensembl ENSG00000214102↗(se abre en una pestaña nueva)
- Gen de NCBI 494551↗(se abre en una pestaña nueva)
Resumen
- Localización citogenética
- 7q34
- Coordenadas
- Cromosoma 7: 141.708.353–141.731.271 (GRCh38)
- Exones
- 12 exones en 22,9 kb
- Proteína
- 567 aminoácidos
- También conocido como
- FLJ16107, WEE1B
- Transcrito MANE Select
- ENST00000397541.6NM_001105558.1
- Tipo de locus
- gene with protein product
- Muy alta
- Alta
- Baja
- Muy baja
Genoma de referenciaGRCh38hg38
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Infertilidad femenina
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Estructura de WEE2
- Secuencia codificante
- Región no traducida
- Intrón
- Sentido de la transcripción
- Sitios conocidos que causan enfermedad
- Regiones que las lecturas cortas tienen dificultad para leer
Exones del transcrito MANE Select del gen (versión v1.5), de NCBI y EMBL-EBI, sobre el genoma de referencia GRCh38.
Bandas cromosómicas del ideograma GRCh38 de UCSC (2022-10-29).
Genes cercanos de Ensembl, versión 116, en GRCh38.
Los exones suman 3,1 kb de los 22,9 kb del gen; 1704 de esas bases codifican la proteína.
Cómo lee una prueba genómica el gen WEE2
2
posiciones en WEE2 donde ClinVar clasifica un cambio como patogénico o probablemente patogénico
Ninguna de ellas cae en una región que las lecturas cortas tienen dificultad para leer.
Un genoma completo cubre los 22,9 kb de WEE2, incluidos los intrones, y no solo los 3,1 kb de exones.
Genes vinculados a las mismas afecciones
- BTG4BTG anti-proliferation factor 4Comparte 1 afección
- CDC20cell division cycle 20Comparte 1 afección
- KPNA7karyopherin subunit alpha 7Comparte 1 afección
- MOSMOS proto-oncogene, serine/threonine kinaseComparte 1 afección
- NLRP2NLR family pyrin domain containing 2Comparte 1 afección
- NLRP5NLR family pyrin domain containing 5Comparte 1 afección
- PADI6peptidyl arginine deiminase 6Comparte 1 afección
- PANX1pannexin 1Comparte 1 afección
- PATL2PAT1 homolog 2Comparte 1 afección
- REC114REC114 meiotic recombination proteinComparte 1 afección
- TRIP13thyroid hormone receptor interactor 13Comparte 1 afección
- TUBA4Atubulin alpha 4aComparte 1 afección
Rasgos asociados a WEE2
La Human Phenotype Ontology recoge estos rasgos como características de las enfermedades raras que WEE2 puede causar. La página de cada rasgo enumera los demás genes asociados a él.
Enlaces externos
Registros del gen
Transcrito
Proteína
Origen de estos datos
- HGNC: el símbolo del gen, su nombre, otros símbolos y su ubicación.
- MANE Select v1.5, de NCBI y EMBL-EBI: el transcrito, sus exones y la secuencia codificante.
- GenCC y ClinGen, publicados en 2026-10-16: a qué afecciones está vinculado el gen y con qué grado de solidez.
- La lista ACMG de hallazgos secundarios, SF v3.2.
- ClinVar y las estratificaciones de GIAB: sitios conocidos que causan enfermedad, y las regiones que las lecturas cortas encuentran difíciles.
- Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: los rasgos asociados al gen. Más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.
Citar esta página
Dante Labs. (s. f.). Gen WEE2: WEE2 oocyte meiosis inhibiting kinase. Consultado el 17 de octubre de 2026, en https://dantelabs.com/es/genes/wee2
Dante Labs. Gen WEE2: WEE2 oocyte meiosis inhibiting kinase [Internet]. [citado 17 de octubre de 2026]. Disponible en: https://dantelabs.com/es/genes/wee2
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