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Gen

ZFP36L2

ZFP36 like 2 zinc finger CCCH-type

Resumen

Localización citogenética
2p21
Coordenadas
Cromosoma 2: 43.222.402–43.226.606 (GRCh38)
Exones
2 exones en 4,2 kb
Proteína
494 aminoácidos
También conocido como
ERF2, TIS11D
Símbolos anteriores
BRF2
Transcrito MANE Select
ENST00000282388.4NM_006887.5
Tipo de locus
gene with protein product
  • Muy alta
  • Alta
  • Baja
  • Muy baja

Informes revisados relevantes para este gen

Ningún informe de Genome Test lee aún ZFP36L2. La prueba secuencia todo su genoma, así que sus datos lo incluyen igualmente.

Estructura de ZFP36L2

  • Secuencia codificante
  • Región no traducida
  • Intrón
  • Sentido de la transcripción
  • Sitios conocidos que causan enfermedad
Cromosoma 2, con un corchete donde se ubica ZFP36L2. ZFP36L2 y 6 genes cercanos en el cromosoma 2, desde 42.724.504 hasta 43.724.503.Cromosoma 22p21p25.3p25.2p25.1p24.3p24.2p24.1p23.3p23.2p23.1p22.3p22.2p22.1p21p16.3p16.2p16.1p15p14p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12.1q12.2q12.3q13q14.1q14.2q14.3q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q31.1q31.2q31.3q32.1q32.2q32.3q33.1q33.2q33.3q34q35q36.1q36.2q36.3q37.1q37.2q37.342,8 Mb43 Mb43,2 Mb43,4 Mb43,6 MbMTA3: 42.494.569–42.756.950, hebra directaMTA3OXER1: 42.762.499–42.764.135, hebra inversaOXER1HAAO: 42.765.709–42.792.941, hebra inversaHAAOZFP36L2: 43.222.402–43.226.606, hebra inversaZFP36L2THADA: 43.230.126–43.596.070, hebra inversaTHADAPLEKHH2: 43.637.249–43.767.987, hebra directaPLEKHH2C1GALT1C1L: 43.675.151–43.676.429, hebra inversaC1GALT1C1LDiagrama de ZFP36L2: 2 exones en la hebra inversa del cromosoma 2Exón 2: 1 sitio conocido que causa enfermedadExón 2: 43.222.402–43.225.752, 3351 basesExón 1: 43.226.265–43.226.606, 342 bases215′3′

Exones del transcrito MANE Select del gen (versión v1.5), de NCBI y EMBL-EBI, sobre el genoma de referencia GRCh38.

Bandas cromosómicas del ideograma GRCh38 de UCSC (2022-10-29).

Genes cercanos de Ensembl, versión 116, en GRCh38.

Los exones suman 3,7 kb de los 4,2 kb del gen; 1485 de esas bases codifican la proteína.

Secuenciación de ZFP36L2

1

posición en ZFP36L2 en la que ClinVar clasifica un cambio como patogénico o probablemente patogénico

Ninguna de ellas cae en una región que las lecturas cortas tienen dificultades para analizar.

Un genoma completo cubre los 4,2 kb de ZFP36L2, incluidos los intrones, y no solo los 3,7 kb de exones.

Rasgos asociados a ZFP36L2

La Human Phenotype Ontology recoge estos rasgos como características de las enfermedades raras que ZFP36L2 puede causar. La página de cada rasgo enumera los demás genes asociados a él.

Enlaces externos

Origen de estos datos

  • HGNC: el símbolo del gen, su nombre, otros símbolos y su ubicación.
  • MANE Select v1.5, de NCBI y EMBL-EBI: el transcrito, sus exones y la secuencia codificante.
  • ClinVar y las estratificaciones de GIAB: sitios conocidos que causan enfermedad, y las regiones que las lecturas cortas encuentran difíciles.
  • Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: los rasgos asociados al gen. Más información en hpo.jax.org.
  • Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.

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APA

Dante Labs. (s. f.). Gen ZFP36L2: ZFP36 like 2 zinc finger CCCH-type. Consultado el 17 de octubre de 2026, en https://dantelabs.com/es/genes/zfp36l2

Vancouver

Dante Labs. Gen ZFP36L2: ZFP36 like 2 zinc finger CCCH-type [Internet]. [citado 17 de octubre de 2026]. Disponible en: https://dantelabs.com/es/genes/zfp36l2

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