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Gen

MOS

MOS proto-oncogene, serine/threonine kinase

Resumen

Localización citogenética
8q12.1
Coordenadas
Cromosoma 8: 56.112.942–56.113.982 (GRCh38)
Exones
1 exón en 1 kb
Proteína
346 aminoácidos
Transcrito MANE Select
ENST00000311923.1NM_005372.1
Tipo de locus
gene with protein product
  • Muy alta
  • Alta
  • Baja
  • Muy baja

Genoma de referenciaGRCh38

Las posiciones en las páginas de genes y variantes siguen esta elección, en este navegador.

Informe revisado relevante para este gen

  • Infertilidad femenina

    • defecto hereditario de la maduración ovocitaria
      • 1 remitente de GenCC la califica como definitiva o fuerte

Estructura de MOS

  • Secuencia codificante
  • Región no traducida
  • Intrón
  • Sentido de la transcripción
  • Sitios conocidos que causan enfermedad
Cromosoma 8, con un corchete donde se ubica MOS. MOS y 8 genes cercanos en el cromosoma 8, desde 55.613.462 hasta 56.613.461.Cromosoma 88q12.1p23.3p23.2p23.1p22p21.3p21.2p21.1p12p11.23p11.22p11.21p11.1q11.1q11.21q11.22q11.23q12.1q12.2q12.3q13.1q13.2q13.3q21.11q21.12q21.13q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.11q24.12q24.13q24.21q24.22q24.23q24.355,8 Mb56 Mb56,2 Mb56,4 Mb56,6 MbTMEM68: 55.696.424–55.773.417, hebra inversaTMEM68TGS1: 55.773.065–55.827.247, hebra directaTGS1LYN: 55.879.797–56.014.169, hebra directaLYNRPS20: 56.020.034–56.074.575, hebra inversaRPS20MOS: 56.112.942–56.113.982, hebra inversaMOSPLAG1: 56.160.909–56.211.357, hebra inversaPLAG1CHCHD7: 56.211.560–56.218.809, hebra directaCHCHD7SDR16C5: 56.300.005–56.320.776, hebra inversaSDR16C5PENK: 56.436.674–56.448.048, hebra inversaPENKDiagrama de MOS: un exón en la hebra inversa del cromosoma 8Exón 1: 3 sitios conocidos que causan enfermedadExón 1: 56.112.942–56.113.982, 1041 bases15′3′

Exones del transcrito MANE Select del gen (versión v1.5), de NCBI y EMBL-EBI, sobre el genoma de referencia GRCh38.

Bandas cromosómicas del ideograma GRCh38 de UCSC (2022-10-29).

Genes cercanos de Ensembl, versión 116, en GRCh38.

Los exones suman 1 kb de los 1 kb del gen; 1041 de esas bases codifican la proteína.

Cómo lee una prueba genómica el gen MOS

3

posiciones en MOS donde ClinVar clasifica un cambio como patogénico o probablemente patogénico

Ninguna de ellas cae en una región que las lecturas cortas tienen dificultad para leer.

Un genoma completo cubre los 1 kb de MOS, incluidos los intrones, y no solo los 1 kb de exones.

Origen de estos datos

  • HGNC: el símbolo del gen, su nombre, otros símbolos y su ubicación.
  • MANE Select v1.5, de NCBI y EMBL-EBI: el transcrito, sus exones y la secuencia codificante.
  • GenCC y ClinGen, publicados en 2026-10-16: a qué afecciones está vinculado el gen y con qué grado de solidez.
  • La lista ACMG de hallazgos secundarios, SF v3.2.
  • ClinVar y las estratificaciones de GIAB: sitios conocidos que causan enfermedad, y las regiones que las lecturas cortas encuentran difíciles.
  • Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: los rasgos asociados al gen. Más información en hpo.jax.org.
  • Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.

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APA

Dante Labs. (s. f.). Gen MOS: MOS proto-oncogene, serine/threonine kinase. Consultado el 17 de octubre de 2026, en https://dantelabs.com/es/genes/mos

Vancouver

Dante Labs. Gen MOS: MOS proto-oncogene, serine/threonine kinase [Internet]. [citado 17 de octubre de 2026]. Disponible en: https://dantelabs.com/es/genes/mos

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