AtlasΠοιους βοηθάμεΗ επιστήμη μαςΠροϊόνταΑποτελέσματα
ΣύνδεσηΡωτήστεΑποκωδικοποιήστε το γονιδίωμά σας↗
Χαρακτηριστικά
Χαρακτηριστικά που συνδέονται με το HPGD
15-hydroxyprostaglandin dehydrogenase
Η Human Phenotype Ontology συνδέει 84 χαρακτηριστικά με το HPGD, ανά σύστημα οργάνων: στοιχεία που παρατηρούνται σε άτομα με μία από τις σπάνιες παθήσεις του γονιδίου.
AtlasΠοιους βοηθάμεΗ επιστήμη μαςΠροϊόνταΑποτελέσματα
ΣύνδεσηΡωτήστεΑποκωδικοποιήστε το γονιδίωμά σας↗
AtlasΠοιους βοηθάμεΗ επιστήμη μαςΠροϊόνταΑποτελέσματα
ΣύνδεσηΡωτήστεΑποκωδικοποιήστε το γονιδίωμά σας↗
Abnormality of the musculoskeletal system
| Χαρακτηριστικό | Πόσο συχνά παρατηρείται |
|---|---|
| Abnormal cortical bone morphology | Πολύ συχνά (80–99%) |
| Abnormal shape of end part of bone | Πολύ συχνά (80–99%) |
| Abnormality of connective tissue | Πολύ συχνά (80–99%) |
| Bone pain | Πολύ συχνά (80–99%) |
| Arthritis | Συχνά (30–79%) |
| Breakdown of bone | Συχνά (30–79%) |
| Degenerative joint disease | Συχνά (30–79%) |
| Joint stiffness | Συχνά (30–79%) |
| Limitation of joint mobility | Συχνά (30–79%) |
| Periostosis | Συχνά (30–79%) |
| Death of bone due to decreased blood supply | Μερικές φορές (5–29%) |
| Osteoporosis | Μερικές φορές (5–29%) |
| Scoliosis | Μερικές φορές (5–29%) |
| Disease of the joints | Δεν έχει καταγραφεί |
| Funnel chest | Δεν έχει καταγραφεί |
| Long collarbone | Δεν έχει καταγραφεί |
| Osteopenia | Δεν έχει καταγραφεί |
Abnormality of limbs
| Χαρακτηριστικό | Πόσο συχνά παρατηρείται |
|---|---|
| Clubbing of fingers and toes | Πάντα |
| Abnormality of the knee | Συχνά (30–79%) |
| Abnormality of the shankbone | Συχνά (30–79%) |
| Broad finger | Συχνά (30–79%) |
| Broad fingertip | Συχνά (30–79%) |
| Broad thumb | Συχνά (30–79%) |
| Broad toe | Συχνά (30–79%) |
| Clubbed toes | Συχνά (30–79%) |
| Clubbing of fingers | Συχνά (30–79%) |
| Atypical position of finger | Μερικές φορές (5–29%) |
| Outward bow-leggedness | Μερικές φορές (5–29%) |
| Small hand | Μερικές φορές (5–29%) |
| Thickening of palms and soles | Μερικές φορές (5–29%) |
| Breakdown of small bones of fingers | Δεν έχει καταγραφεί |
| Thickening of the outer layer of the skin of the palms and soles | Δεν έχει καταγραφεί |
Abnormality of the integument
| Χαρακτηριστικό | Πόσο συχνά παρατηρείται |
|---|---|
| Excessive sweating | Πολύ συχνά (80–99%) |
| Mottled skin coloring | Πολύ συχνά (80–99%) |
| Thickened skin | Πολύ συχνά (80–99%) |
| Abnormal fingernails | Συχνά (30–79%) |
| Abnormal hair quantity | Συχνά (30–79%) |
| Atypical nail growth | Συχνά (30–79%) |
| Broad nail | Συχνά (30–79%) |
| Increased nail curvature | Συχνά (30–79%) |
| Thick nail | Συχνά (30–79%) |
| Abnormal hair pattern | Μερικές φορές (5–29%) |
| Poor fingernail formation | Μερικές φορές (5–29%) |
| Skin cancer | Μερικές φορές (5–29%) |
| Abnormality of the skin | Δεν έχει καταγραφεί |
| Flushing | Δεν έχει καταγραφεί |
| Loose redundant skin | Δεν έχει καταγραφεί |
Abnormality of head or neck
| Χαρακτηριστικό | Πόσο συχνά παρατηρείται |
|---|---|
| Abnormality of the skull | Πολύ συχνά (80–99%) |
| Wide fontanelles | Πολύ συχνά (80–99%) |
| Coarse facial features | Συχνά (30–79%) |
| Furrows in thickened skin on top of scalp | Συχνά (30–79%) |
| High, narrow palate | Συχνά (30–79%) |
| Long eyelashes | Συχνά (30–79%) |
| Extra bones within cranial sutures | Δεν έχει καταγραφεί |
| High palate | Δεν έχει καταγραφεί |
| Increased thickness of skull cap | Δεν έχει καταγραφεί |
Abnormality of the digestive system
| Χαρακτηριστικό | Πόσο συχνά παρατηρείται |
|---|---|
| Diarrhea | Συχνά (30–79%) |
| Nausea | Συχνά (30–79%) |
| Enlarged liver | Μερικές φορές (5–29%) |
| Malabsorption | Μερικές φορές (5–29%) |
| Sore in the lining of gastrointestinal tract | Μερικές φορές (5–29%) |
Abnormality of the immune system
| Χαρακτηριστικό | Πόσο συχνά παρατηρείται |
|---|---|
| Bone infection | Πολύ συχνά (80–99%) |
| Seborrheic dermatitis | Πολύ συχνά (80–99%) |
| Acne | Συχνά (30–79%) |
| Eczema | Μερικές φορές (5–29%) |
| Unusual fungal nail infection | Μερικές φορές (5–29%) |
Abnormality of blood and blood-forming tissues
| Χαρακτηριστικό | Πόσο συχνά παρατηρείται |
|---|---|
| Bone marrow disease | Μερικές φορές (5–29%) |
| Gastrointestinal bleeding | Μερικές φορές (5–29%) |
| Low number of red blood cells or hemoglobin | Μερικές φορές (5–29%) |
| Myelofibrosis | Μερικές φορές (5–29%) |
Abnormality of the cardiovascular system
| Χαρακτηριστικό | Πόσο συχνά παρατηρείται |
|---|---|
| Increased spleen size | Μερικές φορές (5–29%) |
| Patent ductus arteriosus | Δεν έχει καταγραφεί |
| Redness of skin or mucous membrane | Δεν έχει καταγραφεί |
Abnormality of the endocrine system
| Χαρακτηριστικό | Πόσο συχνά παρατηρείται |
|---|---|
| Decreased circulating insulin-like growth factor 1 concentration | Συχνά (30–79%) |
| Growth hormone excess | Μερικές φορές (5–29%) |
Abnormality of the nervous system
| Χαρακτηριστικό | Πόσο συχνά παρατηρείται |
|---|---|
| Cerebral palsy | Μερικές φορές (5–29%) |
| Impaired temperature sensation | Μερικές φορές (5–29%) |
Laboratory abnormality
| Χαρακτηριστικό | Πόσο συχνά παρατηρείται |
|---|---|
| Fluid retention | Συχνά (30–79%) |
| Joint swelling | Συχνά (30–79%) |
Abnormality of the breast
| Χαρακτηριστικό | Πόσο συχνά παρατηρείται |
|---|---|
| Enlarged male breast | Μερικές φορές (5–29%) |
Abnormality of the eye
| Χαρακτηριστικό | Πόσο συχνά παρατηρείται |
|---|---|
| Drooping upper eyelid | Συχνά (30–79%) |
Abnormality of the respiratory system
| Χαρακτηριστικό | Πόσο συχνά παρατηρείται |
|---|---|
| Lung cancer | Μερικές φορές (5–29%) |
Constitutional symptom
| Χαρακτηριστικό | Πόσο συχνά παρατηρείται |
|---|---|
| Joint pain | Συχνά (30–79%) |
Growth abnormality
| Χαρακτηριστικό | Πόσο συχνά παρατηρείται |
|---|---|
| Disproportionate tall stature | Δεν έχει καταγραφεί |
Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.
Από πού προέρχονται τα στοιχεία
- Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: τα χαρακτηριστικά που συνδέονται με το HPGD και πόσο συχνά εμφανίζεται το καθένα. Μάθετε περισσότερα στη διεύθυνση hpo.jax.org.
AtlasΠοιους βοηθάμεΗ επιστήμη μαςΠροϊόνταΑποτελέσματα
ΣύνδεσηΡωτήστεΑποκωδικοποιήστε το γονιδίωμά σας↗
Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες