Merkmal
Knee pain
An unpleasant sensation characterized by physical discomfort (such as pricking, throbbing, or aching) localized to the knee.
Zusammenfassung
- Auch genannt
- Pain under knee cap
Read the genes linked to Knee pain, and the rest of your genome, with one test.
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Meinen Genome Test bestellen20 Gene mit Knee pain verknüpft
Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Knee pain auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| COL11A1collagen type XI alpha 1 chain | Immer | In 1 Erkrankung |
| COL9A1collagen type IX alpha 1 chain | Immer | In 2 Erkrankungen |
| HYAL1hyaluronidase 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| LRP6LDL receptor related protein 6 | Immer | In 1 Erkrankung |
| PLD4phospholipase D family member 4 | Immer | In 1 Erkrankung |
| SLCO2A1solute carrier organic anion transporter family member 2A1 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| TBXAS1thromboxane A synthase 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| COL9A2collagen type IX alpha 2 chain | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| COL9A3collagen type IX alpha 3 chain | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| COMPcartilage oligomeric matrix protein | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| MATN3matrilin 3 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| MMP13matrix metallopeptidase 13 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TRAPPC2trafficking protein particle complex subunit 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| B2Mbeta-2-microglobulin | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| BSCL2BSCL2 lipid droplet biogenesis associated, seipin | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| COL2A1collagen type II alpha 1 chain | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| LMX1BLIM homeobox transcription factor 1 beta | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TONSLtonsoku like, DNA repair protein | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| GJB2gap junction protein beta 2 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| GJB6gap junction protein beta 6 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Übergeordnete Merkmale
Woher diese Angaben stammen
- Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
- Datenstand 2026.10.16-c6eea6bf.
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