Gen
SIN3B
SIN3 transcription regulator family member B
- HGNC 19354(öffnet sich in einem neuen Tab)
- Ensembl-Gen ENSG00000127511(öffnet sich in einem neuen Tab)
- NCBI Gene 23309(öffnet sich in einem neuen Tab)
Zusammenfassung
- Zytogenetische Lage
- 19p13.11
- Koordinaten
- Chromosom 19: 16.829.398–16.880.349 (GRCh38)
- Exons
- 19 Exons über 51 kb
- Protein
- 1.130 Aminosäuren
- Auch bekannt als
- KIAA0700
- MANE-Select-Transkript
- ENST00000248054.10NM_001297595.2
- Locus-Typ
- gene with protein product
- Sehr hoch
- Zuversichtlich
- Niedrig
- Sehr niedrig
ReferenzgenomGRCh38hg38
Die Positionen auf den Gen- und Variantenseiten richten sich nach dieser Auswahl, in diesem Browser.
Werten Sie SIN3B und den Rest Ihres Genoms mit einem einzigen Test aus.
Ab 449 $Kostenloser Versand · Ergebnisse in 6–8 Wochen
Meinen Genome Test bestellenKuratierte Berichte zu diesem Gen
Kein Genome Test-Bericht wertet SIN3B bisher aus. Der Test sequenziert Ihr gesamtes Genom, daher sind die Daten trotzdem enthalten.
Aufbau von SIN3B
- Kodierende Sequenz
- Nicht translatierte Region
- Intron
- Transkriptionsrichtung
- Abschnitte, die Short Reads schwer erfassen
Exons des MANE-Select-Transkripts des Gens (Version v1.5) von NCBI und EMBL-EBI, bezogen auf das Referenzgenom GRCh38.
Chromosomenbanden aus dem UCSC-Ideogramm GRCh38 (2022-10-29).
Benachbarte Gene aus Ensembl-Version 116 auf GRCh38.
Exons machen 5 kb der 51 kb des Gens aus; 3.393 dieser Basen kodieren für das Protein.
Mit SIN3B verknüpfte Merkmale
Die Human Phenotype Ontology führt diese als Merkmale der seltenen Erkrankungen auf, die SIN3B verursachen kann. Auf der Seite jedes Merkmals sind die anderen Gene aufgeführt, die damit in Verbindung stehen.
Abnormality of the nervous system
- Brain imaging abnormality
- Intellectual disability, mild
- Autism spectrum disorder
- Mild malformation of cortical development
- Ventriculomegaly
- Abnormal cerebral white matter morphology
- Dysplastic corpus callosum
- Epilepsy
2 weitere Merkmale anzeigen
Externe Links
Gendatensätze
Transkript
Protein
Woher diese Angaben stammen
- HGNC: das Symbol des Gens, sein Name, weitere Symbole und seine Lage.
- MANE Select v1.5, von NCBI und EMBL-EBI: das Transkript, seine Exons und die kodierende Sequenz.
- Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: die mit dem Gen verknüpften Merkmale. Weitere Informationen unter hpo.jax.org.
Diese Seite zitieren
Dante Labs. (o. J.). SIN3B-Gen: SIN3 transcription regulator family member B. Abgerufen am 17. Oktober 2026, von https://dantelabs.com/de/genes/sin3b
Dante Labs. SIN3B-Gen: SIN3 transcription regulator family member B [Internet]. [zitiert am 17. Oktober 2026]. Verfügbar unter: https://dantelabs.com/de/genes/sin3b
Ein Test. Antworten für ein ganzes Leben.
Ab 449 $Kostenloser Versand · Ergebnisse in 6–8 Wochen