Znak
Increased red blood cells
Klinický název: Polycythemia
Polycythemia is diagnosed if the red blood cell count, the hemoglobin level, and the red blood cell volume all exceed the upper limits of normal.
Shrnutí
- Také nazýváno
- Abnormally shaped erythrocytes, Erythrocytosis, Polyglobulia
- Tělesný systém
- Abnormality of blood and blood-forming tissues
Referenční genomGRCh38hg38
Pozice na stránkách genů a variant se řídí touto volbou v tomto prohlížeči.
Read the genes linked to Increased red blood cells, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test31 genů spojených s Increased red blood cells
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Increased red blood cells vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| BPGMbisphosphoglycerate mutase | Vždy | U 1 onemocnění |
| EDNRBendothelin receptor type B | Vždy | U 1 onemocnění |
| EPAS1endothelial PAS domain protein 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| HBBhemoglobin subunit beta | Vždy | U 1 onemocnění |
| EPORerythropoietin receptor | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| JAK2Janus kinase 2 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| SLC30A10solute carrier family 30 member 10 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| BRCA2BRCA2 DNA repair associated | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CTR9CTR9 component of Paf1/RNA polymerase II complex | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| DIS3L2DIS3 like 3'-5' exoribonuclease 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| FHfumarate hydratase | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| GPC3glypican 3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| H19H19 imprinted maternally expressed transcript | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| NAA10N-alpha-acetyltransferase 10, NatA catalytic subunit | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| POU6F2POU class 6 homeobox 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| RESTRE1 silencing transcription factor | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TRIM28tripartite motif containing 28 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TRIP13thyroid hormone receptor interactor 13 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| WT1WT1 transcription factor | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CCND1cyclin D1 | Vzácně (1–4 %) | U 2 onemocnění |
| KCNN4potassium calcium-activated channel subfamily N member 4 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| PIEZO1piezo type mechanosensitive ion channel component 1 (Er blood group) | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| SLC4A1solute carrier family 4 member 1 (Diego blood group) | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| VHLvon Hippel-Lindau tumor suppressor | Vzácně (1–4 %) | U 2 onemocnění |
| ACVRL1activin A receptor like type 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| CYB5R3cytochrome b5 reductase 3 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| ENGendoglin | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| EPOerythropoietin | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| HBA1hemoglobin subunit alpha 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| HBA2hemoglobin subunit alpha 2 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| PKLRpyruvate kinase L/R | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Užší znaky
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů