Tulajdonság
Increased red blood cells
Klinikai név: Polycythemia
Polycythemia is diagnosed if the red blood cell count, the hemoglobin level, and the red blood cell volume all exceed the upper limits of normal.
Összefoglaló
- Más néven
- Abnormally shaped erythrocytes, Erythrocytosis, Polyglobulia
- Szervrendszer
- Abnormality of blood and blood-forming tissues
Referencia genomGRCh38hg38
A gén- és variánsoldalakon a pozíciók ennek a választásnak megfelelően jelennek meg, ebben a böngészőben.
Read the genes linked to Increased red blood cells, and the rest of your genome, with one test.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet31 gén kapcsolódik ehhez: Increased red blood cells
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Increased red blood cells. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| BPGMbisphosphoglycerate mutase | Mindig | 1 betegségben |
| EDNRBendothelin receptor type B | Mindig | 1 betegségben |
| EPAS1endothelial PAS domain protein 1 | Mindig | 1 betegségben |
| HBBhemoglobin subunit beta | Mindig | 1 betegségben |
| EPORerythropoietin receptor | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| JAK2Janus kinase 2 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| SLC30A10solute carrier family 30 member 10 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| BRCA2BRCA2 DNA repair associated | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CTR9CTR9 component of Paf1/RNA polymerase II complex | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| DIS3L2DIS3 like 3'-5' exoribonuclease 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| FHfumarate hydratase | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| GPC3glypican 3 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| H19H19 imprinted maternally expressed transcript | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| NAA10N-alpha-acetyltransferase 10, NatA catalytic subunit | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| POU6F2POU class 6 homeobox 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| RESTRE1 silencing transcription factor | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TRIM28tripartite motif containing 28 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TRIP13thyroid hormone receptor interactor 13 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| WT1WT1 transcription factor | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CCND1cyclin D1 | Ritkán (1–4%) | 2 betegségben |
| KCNN4potassium calcium-activated channel subfamily N member 4 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| PIEZO1piezo type mechanosensitive ion channel component 1 (Er blood group) | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| SLC4A1solute carrier family 4 member 1 (Diego blood group) | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| VHLvon Hippel-Lindau tumor suppressor | Ritkán (1–4%) | 2 betegségben |
| ACVRL1activin A receptor like type 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| CYB5R3cytochrome b5 reductase 3 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| ENGendoglin | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| EPOerythropoietin | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| HBA1hemoglobin subunit alpha 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| HBA2hemoglobin subunit alpha 2 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| PKLRpyruvate kinase L/R | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Szűkebb tulajdonságok
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt