Cecha
Increased red blood cells
Nazwa kliniczna: Polycythemia
Polycythemia is diagnosed if the red blood cell count, the hemoglobin level, and the red blood cell volume all exceed the upper limits of normal.
Podsumowanie
- Znana także jako
- Abnormally shaped erythrocytes, Erythrocytosis, Polyglobulia
- Układ organizmu
- Abnormality of blood and blood-forming tissues
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Increased red blood cells, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test31 genów powiązanych z Increased red blood cells
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Increased red blood cells. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| BPGMbisphosphoglycerate mutase | Zawsze | W 1 chorobie |
| EDNRBendothelin receptor type B | Zawsze | W 1 chorobie |
| EPAS1endothelial PAS domain protein 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| HBBhemoglobin subunit beta | Zawsze | W 1 chorobie |
| EPORerythropoietin receptor | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| JAK2Janus kinase 2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| SLC30A10solute carrier family 30 member 10 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| BRCA2BRCA2 DNA repair associated | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CTR9CTR9 component of Paf1/RNA polymerase II complex | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DIS3L2DIS3 like 3'-5' exoribonuclease 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FHfumarate hydratase | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| GPC3glypican 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| H19H19 imprinted maternally expressed transcript | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NAA10N-alpha-acetyltransferase 10, NatA catalytic subunit | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| POU6F2POU class 6 homeobox 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RESTRE1 silencing transcription factor | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TRIM28tripartite motif containing 28 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TRIP13thyroid hormone receptor interactor 13 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| WT1WT1 transcription factor | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CCND1cyclin D1 | Rzadko (1–4%) | W 2 chorobach |
| KCNN4potassium calcium-activated channel subfamily N member 4 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| PIEZO1piezo type mechanosensitive ion channel component 1 (Er blood group) | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| SLC4A1solute carrier family 4 member 1 (Diego blood group) | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| VHLvon Hippel-Lindau tumor suppressor | Rzadko (1–4%) | W 2 chorobach |
| ACVRL1activin A receptor like type 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| CYB5R3cytochrome b5 reductase 3 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| ENGendoglin | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| EPOerythropoietin | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| HBA1hemoglobin subunit alpha 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| HBA2hemoglobin subunit alpha 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| PKLRpyruvate kinase L/R | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy podrzędne
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni