Znak
Increased circulating hemoglobin concentration
Concentration of hemoglobin in the blood circulation above the upper limit of normal.
Shrnutí
- Také nazýváno
- Increased haemoglobin, Increased haemoglobin concentration, Increased Hb, Increased Hb concentration, Increased hemoglobin, Increased hemoglobin concentration
- Tělesný systém
- Abnormality of blood and blood-forming tissues
Read the genes linked to Increased circulating hemoglobin concentration, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test14 genů spojených s Increased circulating hemoglobin concentration
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Increased circulating hemoglobin concentration vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| BPGMbisphosphoglycerate mutase | Vždy | U 1 onemocnění |
| EPAS1endothelial PAS domain protein 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| EPORerythropoietin receptor | Vždy | U 1 onemocnění |
| HBBhemoglobin subunit beta | Vždy | U 1 onemocnění |
| JAK2Janus kinase 2 | Vždy | U 2 onemocnění |
| SH2B3SH2B adaptor protein 3 | Vždy | U 1 onemocnění |
| VHLvon Hippel-Lindau tumor suppressor | Vždy | U 1 onemocnění |
| KCNN4potassium calcium-activated channel subfamily N member 4 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PIEZO1piezo type mechanosensitive ion channel component 1 (Er blood group) | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SLC4A1solute carrier family 4 member 1 (Diego blood group) | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| EGLN1egl-9 family hypoxia inducible factor 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| EPOerythropoietin | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| HBA1hemoglobin subunit alpha 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| HBA2hemoglobin subunit alpha 2 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů