Egenskap
Increased red blood cells
Klinisk navn: Polycythemia
Polycythemia is diagnosed if the red blood cell count, the hemoglobin level, and the red blood cell volume all exceed the upper limits of normal.
Sammendrag
- Også kalt
- Abnormally shaped erythrocytes, Erythrocytosis, Polyglobulia
- Kroppssystem
- Abnormality of blood and blood-forming tissues
ReferansegenomGRCh38hg38
Posisjoner på gen- og variantsidene følger dette valget i denne nettleseren.
Read the genes linked to Increased red blood cells, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test31 gener knyttet til Increased red blood cells
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Increased red blood cells forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| BPGMbisphosphoglycerate mutase | Alltid | I 1 tilstand |
| EDNRBendothelin receptor type B | Alltid | I 1 tilstand |
| EPAS1endothelial PAS domain protein 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| HBBhemoglobin subunit beta | Alltid | I 1 tilstand |
| EPORerythropoietin receptor | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| JAK2Janus kinase 2 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| SLC30A10solute carrier family 30 member 10 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| BRCA2BRCA2 DNA repair associated | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CTR9CTR9 component of Paf1/RNA polymerase II complex | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DIS3L2DIS3 like 3'-5' exoribonuclease 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FHfumarate hydratase | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| GPC3glypican 3 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| H19H19 imprinted maternally expressed transcript | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NAA10N-alpha-acetyltransferase 10, NatA catalytic subunit | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| POU6F2POU class 6 homeobox 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RESTRE1 silencing transcription factor | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TRIM28tripartite motif containing 28 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TRIP13thyroid hormone receptor interactor 13 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| WT1WT1 transcription factor | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CCND1cyclin D1 | Sjelden (1–4%) | I 2 tilstander |
| KCNN4potassium calcium-activated channel subfamily N member 4 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| PIEZO1piezo type mechanosensitive ion channel component 1 (Er blood group) | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| SLC4A1solute carrier family 4 member 1 (Diego blood group) | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| VHLvon Hippel-Lindau tumor suppressor | Sjelden (1–4%) | I 2 tilstander |
| ACVRL1activin A receptor like type 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| CYB5R3cytochrome b5 reductase 3 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| ENGendoglin | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| EPOerythropoietin | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| HBA1hemoglobin subunit alpha 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| HBA2hemoglobin subunit alpha 2 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| PKLRpyruvate kinase L/R | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Smalere egenskaper
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker