Znak

Narrow nose

Interalar distance more than 2 SD below the mean for age, or alternatively, an apparently decreased width of the nasal base and alae.

HPO HP:0000460

Také nazýváno: Decreased nasal breadth, Decreased nasal width, Thin nose
Tělesný systém: Abnormality of head or neck

Tato stránka jako data

Chcete-li ji číst jako JSON, připojte k adrese stránky .json nebo požádejte o application/json.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/narrow-nose.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Otevřít JSON

Přečtěte si geny spojené s Narrow nose i zbytek svého genomu jediným testem.

Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů

Objednejte si Genome Test

30 genů spojených s Narrow nose

Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Narrow nose vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.

Gen	Jak často se vyskytuje	Onemocnění
DDR2discoidin domain receptor tyrosine kinase 2	Vždy	U 1 onemocnění
FBN1fibrillin 1	Vždy	U 1 onemocnění
HYOU1hypoxia up-regulated 1	Vždy	U 1 onemocnění
LMNAlamin A/C	Vždy	U 1 onemocnění
PYCR1pyrroline-5-carboxylate reductase 1	Vždy	U 1 onemocnění
RNU4ATACRNA, U4atac small nuclear	Vždy	U 1 onemocnění
SCARF2scavenger receptor class F member 2	Vždy	U 2 onemocnění
SMC1Astructural maintenance of chromosomes 1A	Vždy	U 1 onemocnění
TM2D3TM2 domain containing 3	Vždy	U 1 onemocnění
CARS1cysteinyl-tRNA synthetase 1	Často (30–79 %)	U 1 onemocnění
COL5A1collagen type V alpha 1 chain	Často (30–79 %)	U 1 onemocnění
MED12mediator complex subunit 12	Často (30–79 %)	U 1 onemocnění
POLR3ARNA polymerase III subunit A	Často (30–79 %)	U 1 onemocnění
ERCC6ERCC excision repair 6, chromatin remodeling factor	Někdy (5–29 %)	U 1 onemocnění
ERCC8ERCC excision repair 8, CSA ubiquitin ligase complex subunit	Někdy (5–29 %)	U 1 onemocnění
SLC26A2solute carrier family 26 member 2	Někdy (5–29 %)	U 1 onemocnění
TGDSTDP-glucose 4,6-dehydratase	Někdy (5–29 %)	U 1 onemocnění
RNU4-2RNA, U4 small nuclear 2	Vzácně (1–4 %)	U 1 onemocnění
ABL1ABL proto-oncogene 1, non-receptor tyrosine kinase	Nezaznamenáno	U 1 onemocnění
ACP5acid phosphatase 5, tartrate resistant	Nezaznamenáno	U 1 onemocnění
CCNQcyclin Q	Nezaznamenáno	U 1 onemocnění
EYA1EYA transcriptional coactivator and phosphatase 1	Nezaznamenáno	U 1 onemocnění
FGFR2fibroblast growth factor receptor 2	Nezaznamenáno	U 1 onemocnění
GJA1gap junction protein alpha 1	Nezaznamenáno	U 2 onemocnění
PDGFRBplatelet derived growth factor receptor beta	Nezaznamenáno	U 1 onemocnění
POLEDNA polymerase epsilon, catalytic subunit	Nezaznamenáno	U 1 onemocnění
SATB2SATB homeobox 2	Nezaznamenáno	U 1 onemocnění
TP63tumor protein p63	Nezaznamenáno	U 1 onemocnění
TRRAPtransformation/transcription domain associated protein	Nezaznamenáno	U 1 onemocnění
TWIST1twist family bHLH transcription factor 1	Nezaznamenáno	U 2 onemocnění

Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.

Širší znaky

Abnormal of nasal shape

Odkud to pochází

Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.

Jeden test. Odpovědi na celý život.