Egenskap

Narrow nose

Interalar distance more than 2 SD below the mean for age, or alternatively, an apparently decreased width of the nasal base and alae.

HPO HP:0000460

Også kalt: Decreased nasal breadth, Decreased nasal width, Thin nose
Kroppssystem: Abnormality of head or neck

Denne siden som data

Legg til .json etter adressen til siden, eller be om application/json, for å lese den som JSON.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/narrow-nose.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Åpne JSON

Les genene knyttet til Narrow nose, og resten av genomet ditt, med én test.

Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker

Få mitt Genome Test

30 gener knyttet til Narrow nose

Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Narrow nose forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.

Gen	Hvor ofte den forekommer	Tilstander
DDR2discoidin domain receptor tyrosine kinase 2	Alltid	I 1 tilstand
FBN1fibrillin 1	Alltid	I 1 tilstand
HYOU1hypoxia up-regulated 1	Alltid	I 1 tilstand
LMNAlamin A/C	Alltid	I 1 tilstand
PYCR1pyrroline-5-carboxylate reductase 1	Alltid	I 1 tilstand
RNU4ATACRNA, U4atac small nuclear	Alltid	I 1 tilstand
SCARF2scavenger receptor class F member 2	Alltid	I 2 tilstander
SMC1Astructural maintenance of chromosomes 1A	Alltid	I 1 tilstand
TM2D3TM2 domain containing 3	Alltid	I 1 tilstand
CARS1cysteinyl-tRNA synthetase 1	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand
COL5A1collagen type V alpha 1 chain	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand
MED12mediator complex subunit 12	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand
POLR3ARNA polymerase III subunit A	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand
ERCC6ERCC excision repair 6, chromatin remodeling factor	Noen ganger (5–29 %)	I 1 tilstand
ERCC8ERCC excision repair 8, CSA ubiquitin ligase complex subunit	Noen ganger (5–29 %)	I 1 tilstand
SLC26A2solute carrier family 26 member 2	Noen ganger (5–29 %)	I 1 tilstand
TGDSTDP-glucose 4,6-dehydratase	Noen ganger (5–29 %)	I 1 tilstand
RNU4-2RNA, U4 small nuclear 2	Sjelden (1–4%)	I 1 tilstand
ABL1ABL proto-oncogene 1, non-receptor tyrosine kinase	Ikke registrert	I 1 tilstand
ACP5acid phosphatase 5, tartrate resistant	Ikke registrert	I 1 tilstand
CCNQcyclin Q	Ikke registrert	I 1 tilstand
EYA1EYA transcriptional coactivator and phosphatase 1	Ikke registrert	I 1 tilstand
FGFR2fibroblast growth factor receptor 2	Ikke registrert	I 1 tilstand
GJA1gap junction protein alpha 1	Ikke registrert	I 2 tilstander
PDGFRBplatelet derived growth factor receptor beta	Ikke registrert	I 1 tilstand
POLEDNA polymerase epsilon, catalytic subunit	Ikke registrert	I 1 tilstand
SATB2SATB homeobox 2	Ikke registrert	I 1 tilstand
TP63tumor protein p63	Ikke registrert	I 1 tilstand
TRRAPtransformation/transcription domain associated protein	Ikke registrert	I 1 tilstand
TWIST1twist family bHLH transcription factor 1	Ikke registrert	I 2 tilstander

Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.

Bredere egenskaper

Abnormal of nasal shape

Slik er informasjonen samlet

Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
Datautgave 2026.10.17-8666dff2.

Én test. En livstid med svar.