Træk
Narrow nose
Interalar distance more than 2 SD below the mean for age, or alternatively, an apparently decreased width of the nasal base and alae.
Resumé
- Også kaldet
- Decreased nasal breadth, Decreased nasal width, Thin nose
- Kropssystem
- Abnormality of head or neck
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Narrow nose, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test30 gener knyttet til Narrow nose
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Narrow nose ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| DDR2discoidin domain receptor tyrosine kinase 2 | Altid | I 1 tilstand |
| FBN1fibrillin 1 | Altid | I 1 tilstand |
| HYOU1hypoxia up-regulated 1 | Altid | I 1 tilstand |
| LMNAlamin A/C | Altid | I 1 tilstand |
| PYCR1pyrroline-5-carboxylate reductase 1 | Altid | I 1 tilstand |
| RNU4ATACRNA, U4atac small nuclear | Altid | I 1 tilstand |
| SCARF2scavenger receptor class F member 2 | Altid | I 2 tilstande |
| SMC1Astructural maintenance of chromosomes 1A | Altid | I 1 tilstand |
| TM2D3TM2 domain containing 3 | Altid | I 1 tilstand |
| CARS1cysteinyl-tRNA synthetase 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| COL5A1collagen type V alpha 1 chain | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MED12mediator complex subunit 12 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| POLR3ARNA polymerase III subunit A | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ERCC6ERCC excision repair 6, chromatin remodeling factor | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ERCC8ERCC excision repair 8, CSA ubiquitin ligase complex subunit | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SLC26A2solute carrier family 26 member 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TGDSTDP-glucose 4,6-dehydratase | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RNU4-2RNA, U4 small nuclear 2 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| ABL1ABL proto-oncogene 1, non-receptor tyrosine kinase | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| ACP5acid phosphatase 5, tartrate resistant | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| CCNQcyclin Q | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| EYA1EYA transcriptional coactivator and phosphatase 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| FGFR2fibroblast growth factor receptor 2 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| GJA1gap junction protein alpha 1 | Ikke registreret | I 2 tilstande |
| PDGFRBplatelet derived growth factor receptor beta | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| POLEDNA polymerase epsilon, catalytic subunit | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| SATB2SATB homeobox 2 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| TP63tumor protein p63 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| TRRAPtransformation/transcription domain associated protein | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| TWIST1twist family bHLH transcription factor 1 | Ikke registreret | I 2 tilstande |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger