Przejdź do treści
Skorzystaj ze środków HSA lub FSA

Cecha

Narrow nose

Interalar distance more than 2 SD below the mean for age, or alternatively, an apparently decreased width of the nasal base and alae.

HPO HP:0000460

Podsumowanie

Znana także jako
Decreased nasal breadth, Decreased nasal width, Thin nose
Układ organizmu
Abnormality of head or neck

30 genów powiązanych z Narrow nose

Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Narrow nose. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.

GenJak często występujeChoroby
DDR2discoidin domain receptor tyrosine kinase 2ZawszeW 1 chorobie
FBN1fibrillin 1ZawszeW 1 chorobie
HYOU1hypoxia up-regulated 1ZawszeW 1 chorobie
LMNAlamin A/CZawszeW 1 chorobie
PYCR1pyrroline-5-carboxylate reductase 1ZawszeW 1 chorobie
RNU4ATACRNA, U4atac small nuclearZawszeW 1 chorobie
SCARF2scavenger receptor class F member 2ZawszeW 2 chorobach
SMC1Astructural maintenance of chromosomes 1AZawszeW 1 chorobie
TM2D3TM2 domain containing 3ZawszeW 1 chorobie
CARS1cysteinyl-tRNA synthetase 1Często (30–79%)W 1 chorobie
COL5A1collagen type V alpha 1 chainCzęsto (30–79%)W 1 chorobie
MED12mediator complex subunit 12Często (30–79%)W 1 chorobie
POLR3ARNA polymerase III subunit ACzęsto (30–79%)W 1 chorobie
ERCC6ERCC excision repair 6, chromatin remodeling factorCzasami (5–29%)W 1 chorobie
ERCC8ERCC excision repair 8, CSA ubiquitin ligase complex subunitCzasami (5–29%)W 1 chorobie
SLC26A2solute carrier family 26 member 2Czasami (5–29%)W 1 chorobie
TGDSTDP-glucose 4,6-dehydrataseCzasami (5–29%)W 1 chorobie
RNU4-2RNA, U4 small nuclear 2Rzadko (1–4%)W 1 chorobie
ABL1ABL proto-oncogene 1, non-receptor tyrosine kinaseNie odnotowanoW 1 chorobie
ACP5acid phosphatase 5, tartrate resistantNie odnotowanoW 1 chorobie
CCNQcyclin QNie odnotowanoW 1 chorobie
EYA1EYA transcriptional coactivator and phosphatase 1Nie odnotowanoW 1 chorobie
FGFR2fibroblast growth factor receptor 2Nie odnotowanoW 1 chorobie
GJA1gap junction protein alpha 1Nie odnotowanoW 2 chorobach
PDGFRBplatelet derived growth factor receptor betaNie odnotowanoW 1 chorobie
POLEDNA polymerase epsilon, catalytic subunitNie odnotowanoW 1 chorobie
SATB2SATB homeobox 2Nie odnotowanoW 1 chorobie
TP63tumor protein p63Nie odnotowanoW 1 chorobie
TRRAPtransformation/transcription domain associated proteinNie odnotowanoW 1 chorobie
TWIST1twist family bHLH transcription factor 1Nie odnotowanoW 2 chorobach

Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.

Cechy nadrzędne

Abnormal of nasal shape

Skąd pochodzą te dane

  • Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
  • Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.

Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.

Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Zamawiam Genome Test