Egenskap
Narrow nose
Interalar distance more than 2 SD below the mean for age, or alternatively, an apparently decreased width of the nasal base and alae.
Sammanfattning
- Även kallad
- Decreased nasal breadth, Decreased nasal width, Thin nose
- Kroppssystem
- Abnormality of head or neck
ReferensgenomGRCh38hg38
Positioner på gen- och variantsidorna följer det här valet, i den här webbläsaren.
Read the genes linked to Narrow nose, and the rest of your genome, with one test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test30 gener kopplade till Narrow nose
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Narrow nose förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| DDR2discoidin domain receptor tyrosine kinase 2 | Alltid | I 1 tillstånd |
| FBN1fibrillin 1 | Alltid | I 1 tillstånd |
| HYOU1hypoxia up-regulated 1 | Alltid | I 1 tillstånd |
| LMNAlamin A/C | Alltid | I 1 tillstånd |
| PYCR1pyrroline-5-carboxylate reductase 1 | Alltid | I 1 tillstånd |
| RNU4ATACRNA, U4atac small nuclear | Alltid | I 1 tillstånd |
| SCARF2scavenger receptor class F member 2 | Alltid | I 2 tillstånd |
| SMC1Astructural maintenance of chromosomes 1A | Alltid | I 1 tillstånd |
| TM2D3TM2 domain containing 3 | Alltid | I 1 tillstånd |
| CARS1cysteinyl-tRNA synthetase 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| COL5A1collagen type V alpha 1 chain | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| MED12mediator complex subunit 12 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| POLR3ARNA polymerase III subunit A | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| ERCC6ERCC excision repair 6, chromatin remodeling factor | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| ERCC8ERCC excision repair 8, CSA ubiquitin ligase complex subunit | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SLC26A2solute carrier family 26 member 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| TGDSTDP-glucose 4,6-dehydratase | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| RNU4-2RNA, U4 small nuclear 2 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| ABL1ABL proto-oncogene 1, non-receptor tyrosine kinase | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| ACP5acid phosphatase 5, tartrate resistant | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| CCNQcyclin Q | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| EYA1EYA transcriptional coactivator and phosphatase 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| FGFR2fibroblast growth factor receptor 2 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| GJA1gap junction protein alpha 1 | Inte registrerat | I 2 tillstånd |
| PDGFRBplatelet derived growth factor receptor beta | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| POLEDNA polymerase epsilon, catalytic subunit | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| SATB2SATB homeobox 2 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| TP63tumor protein p63 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| TRRAPtransformation/transcription domain associated protein | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| TWIST1twist family bHLH transcription factor 1 | Inte registrerat | I 2 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor