Trăsătură

Narrow nose

Interalar distance more than 2 SD below the mean for age, or alternatively, an apparently decreased width of the nasal base and alae.

HPO HP:0000460

Denumit și: Decreased nasal breadth, Decreased nasal width, Thin nose
Sistem corporal: Abnormality of head or neck

Această pagină ca date

Adăugați .json la adresa paginii sau solicitați application/json pentru a o citi ca JSON.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/narrow-nose.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Deschideți JSON-ul

Citiți genele legate de Narrow nose și restul genomului dumneavoastră, cu un singur test.

De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni

Comandați Genome Test-ul meu

30 de gene asociate cu Narrow nose

Modificările acestor gene provoacă afecțiuni rare în care apare Narrow nose. Majoritatea persoanelor cu această trăsătură nu au niciuna dintre aceste afecțiuni, iar o genă din această listă nu spune nimic despre genomul nimănui.

Genă	Cât de frecvent apare	Afecțiuni
DDR2discoidin domain receptor tyrosine kinase 2	Întotdeauna	În 1 afecțiune
FBN1fibrillin 1	Întotdeauna	În 1 afecțiune
HYOU1hypoxia up-regulated 1	Întotdeauna	În 1 afecțiune
LMNAlamin A/C	Întotdeauna	În 1 afecțiune
PYCR1pyrroline-5-carboxylate reductase 1	Întotdeauna	În 1 afecțiune
RNU4ATACRNA, U4atac small nuclear	Întotdeauna	În 1 afecțiune
SCARF2scavenger receptor class F member 2	Întotdeauna	În 2 de afecțiuni
SMC1Astructural maintenance of chromosomes 1A	Întotdeauna	În 1 afecțiune
TM2D3TM2 domain containing 3	Întotdeauna	În 1 afecțiune
CARS1cysteinyl-tRNA synthetase 1	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
COL5A1collagen type V alpha 1 chain	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
MED12mediator complex subunit 12	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
POLR3ARNA polymerase III subunit A	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
ERCC6ERCC excision repair 6, chromatin remodeling factor	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
ERCC8ERCC excision repair 8, CSA ubiquitin ligase complex subunit	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
SLC26A2solute carrier family 26 member 2	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
TGDSTDP-glucose 4,6-dehydratase	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
RNU4-2RNA, U4 small nuclear 2	Rar (1–4%)	În 1 afecțiune
ABL1ABL proto-oncogene 1, non-receptor tyrosine kinase	Neînregistrat	În 1 afecțiune
ACP5acid phosphatase 5, tartrate resistant	Neînregistrat	În 1 afecțiune
CCNQcyclin Q	Neînregistrat	În 1 afecțiune
EYA1EYA transcriptional coactivator and phosphatase 1	Neînregistrat	În 1 afecțiune
FGFR2fibroblast growth factor receptor 2	Neînregistrat	În 1 afecțiune
GJA1gap junction protein alpha 1	Neînregistrat	În 2 de afecțiuni
PDGFRBplatelet derived growth factor receptor beta	Neînregistrat	În 1 afecțiune
POLEDNA polymerase epsilon, catalytic subunit	Neînregistrat	În 1 afecțiune
SATB2SATB homeobox 2	Neînregistrat	În 1 afecțiune
TP63tumor protein p63	Neînregistrat	În 1 afecțiune
TRRAPtransformation/transcription domain associated protein	Neînregistrat	În 1 afecțiune
TWIST1twist family bHLH transcription factor 1	Neînregistrat	În 2 de afecțiuni

Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.

Trăsături mai generale

Abnormal of nasal shape

De unde provin aceste informații

Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsătura, denumirile ei, definiția și genele asociate. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
Versiunea datelor 2026.10.17-8666dff2.

Un test. Răspunsuri pentru o viață.