AtlasKomu pomáhámeNaše vědaProduktyVýsledky
Přihlásit seZeptat seZosekvenujte si svůj genom↗
Znak
Low blood cortisol level
Klinický název: Decreased circulating cortisol level
Abnormally reduced concentration of cortisol in the blood.
Shrnutí
- Také nazýváno
- Decreased cortisol production, Glucocorticoid insufficiency, Hypocortisolemia, Low to undetectable plasma cortisol, Plasma cortisol low
- Tělesný systém
- Abnormality of the endocrine system
AtlasKomu pomáhámeNaše vědaProduktyVýsledky
Přihlásit seZeptat seZosekvenujte si svůj genom↗
Share this page
Tato stránka jako data
Chcete-li ji číst jako JSON, připojte k adrese stránky .json nebo požádejte o application/json.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/decreased-circulating-cortisol-level.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLow blood cortisol levelHP:0008163
AtlasKomu pomáhámeNaše vědaProduktyVýsledky
Přihlásit seZeptat seZosekvenujte si svůj genom↗
Přečtěte si geny spojené s Low blood cortisol level i zbytek svého genomu jediným testem.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test40 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Congenital Adrenal HyperplasiaReads 6 of these genesSTARCYP11A1CYP11B1CYP17A1HSD3B2PORAbout this report →
- Familial Glucocorticoid DeficiencyReads 6 of these genesMC2RMRAPNNTTXNRD2NR0B1AAASAbout this report →
- Rhabdoid Tumour and SWI/SNF Tumour PredispositionReads 2 of these genesSMARCB1SMARCE1About this report →
- NeurofibromatosisReads 2 of these genesNF2SMARCB1About this report →
Show 36 more reports
- Alacrima, Achalasia and Intellectual Disability Syndrome (GMPPA)Reads 1 of these genesGMPPAAbout this report →
- BAP1 Tumour Predisposition SyndromeReads 1 of these genesBAP1About this report →
- Curry-Jones Syndrome (Mosaic SMO Syndrome)Reads 1 of these genesSMOAbout this report →
- Greig Cephalopolysyndactyly SyndromeReads 1 of these genesGLI3About this report →
- KDM1A-Related Neurodevelopmental DisorderReads 1 of these genesKDM1AAbout this report →
- X-Linked Adrenoleukodystrophy (ABCD1)Reads 1 of these genesABCD1About this report →
- Non-Acquired Combined Pituitary Hormone DeficiencyReads 5 of these genesGLI2ROBO1TBX19SMOGLI3About this report →
- Monogenic Obesity (Leptin-Melanocortin Pathway)Reads 2 of these genesPCSK1POMCAbout this report →
- Cowden Syndrome (PTEN hamartoma tumour syndrome)Reads 1 of these genesAKT1About this report →
- Nevoid Basal Cell Carcinoma (Gorlin) SyndromeReads 1 of these genesSUFUAbout this report →
- Coffin-Siris SyndromeReads 2 of these genesSMARCB1SMARCE1About this report →
- MedulloblastomaReads 1 of these genesSUFUAbout this report →
- Hypogonadotropic HypogonadismReads 4 of these genesPCSK1ROBO1TBX19NR0B1About this report →
- MTOR Pathway Megalencephaly and Overgrowth DisordersReads 1 of these genesPIK3CAAbout this report →
- Syndromic CraniosynostosisReads 2 of these genesPORSMOAbout this report →
- Basal Ganglia CalcificationReads 1 of these genesPDGFBAbout this report →
- Inherited Predisposition to Acute Myeloid LeukaemiaReads 1 of these genesTERTAbout this report →
- Familial Pulmonary FibrosisReads 1 of these genesTERTAbout this report →
- Kidney CancerReads 1 of these genesBAP1About this report →
- Common Variable Immunodeficiency (Monogenic CVID)Reads 1 of these genesNFKB2About this report →
- Urinary and Renal System TumourReads 1 of these genesBAP1About this report →
- Monogenic Hypertension & Mineralocorticoid DisordersReads 1 of these genesCYP11B1About this report →
- 46,XY Differences of Sex Development and Gonadal DysgenesisReads 1 of these genesCYP11A1About this report →
- Dyskeratosis CongenitaReads 1 of these genesTERTAbout this report →
- Syndromic Complex Neurodevelopmental DisorderReads 1 of these genesTRAF7About this report →
- Limb-Girdle Muscular DystrophyReads 1 of these genesTRAPPC11About this report →
- Primary Mitochondrial DiseaseReads 2 of these genesQRSL1MPV17About this report →
- Joubert Syndrome And Related DisordersReads 1 of these genesSUFUAbout this report →
- Female InfertilityReads 1 of these genesSTARAbout this report →
- Hereditary Spastic ParaplegiaReads 1 of these genesABCD1About this report →
- Charcot-Marie-Tooth DiseaseReads 1 of these genesMPV17About this report →
- Other Inherited LeukodystrophiesReads 1 of these genesABCD1About this report →
- Other Inborn Errors of ImmunityReads 1 of these genesNFKB2About this report →
- Rare Hereditary Peripheral NeuropathiesReads 1 of these genesMPV17About this report →
- Intellectual DisabilityReads 1 of these genesSMARCB1About this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 1 of these genesABCD1About this report →
Přečtěte si geny spojené s Low blood cortisol level i zbytek svého genomu jediným testem.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test39 genů spojených s Low blood cortisol level
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Low blood cortisol level vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| GLI2GLI family zinc finger 2 | Vždy | U 1 onemocnění |
| KDM1Alysine demethylase 1A | Vždy | U 1 onemocnění |
| MC2Rmelanocortin 2 receptor | Vždy | U 2 onemocnění |
| MRAPmelanocortin 2 receptor accessory protein | Vždy | U 2 onemocnění |
| NNTnicotinamide nucleotide transhydrogenase | Vždy | U 2 onemocnění |
| PCSK1proprotein convertase subtilisin/kexin type 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| POMCproopiomelanocortin | Vždy | U 1 onemocnění |
| ROBO1roundabout guidance receptor 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| SERPINA6serpin family A member 6 | Vždy | U 1 onemocnění |
| STARsteroidogenic acute regulatory protein | Vždy | U 1 onemocnění |
| TBX19T-box transcription factor 19 | Vždy | U 2 onemocnění |
| TXNRD2thioredoxin reductase 2 | Vždy | U 2 onemocnění |
| ABCD1ATP binding cassette subfamily D member 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| CYP11A1cytochrome P450 family 11 subfamily A member 1 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| CYP11B1cytochrome P450 family 11 subfamily B member 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| NFKB2nuclear factor kappa B subunit 2 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| NR0B1nuclear receptor subfamily 0 group B member 1 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| AAASaladin WD repeat nucleoporin | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| AKT1AKT serine/threonine kinase 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| BAP1BRCA1 associated deubiquitinase 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CYP17A1cytochrome P450 family 17 subfamily A member 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| GATBglutamyl-tRNA amidotransferase subunit B | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| GATCglutamyl-tRNA amidotransferase subunit C | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| GMPPAGDP-mannose pyrophosphorylase A | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| HSD3B2hydroxy-delta-5-steroid dehydrogenase, 3 beta- and steroid delta-isomerase 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| NF2NF2, moesin-ezrin-radixin like (MERLIN) tumor suppressor | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PDGFBplatelet derived growth factor subunit B | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PORcytochrome p450 oxidoreductase | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| QRSL1glutaminyl-tRNA amidotransferase subunit QRSL1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SMARCB1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit B1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SMARCE1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit E1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SMOsmoothened, frizzled class receptor | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SUFUSUFU negative regulator of hedgehog signaling | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TERTtelomerase reverse transcriptase | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TRAF7TNF receptor associated factor 7 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TRAPPC11trafficking protein particle complex subunit 11 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| MPV17mitochondrial inner membrane protein MPV17 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| GLI3GLI family zinc finger 3 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.19-9814e911.
AtlasKomu pomáhámeNaše vědaProduktyVýsledky
Přihlásit seZeptat seZosekvenujte si svůj genom↗
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Od 449 $
Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
