Μετάβαση στο περιεχόμενο
Χρησιμοποιήστε τα κεφάλαια HSA ή FSA σας

Χαρακτηριστικό

Low blood cortisol level

Κλινική ονομασία: Decreased circulating cortisol level

Abnormally reduced concentration of cortisol in the blood.

HPO HP:0008163

Σύνοψη

Γνωστό και ως
Decreased cortisol production, Glucocorticoid insufficiency, Hypocortisolemia, Low to undetectable plasma cortisol, Plasma cortisol low
Σύστημα του οργανισμού
Abnormality of the endocrine system

39 γονίδια που συνδέονται με το Low blood cortisol level

Αλλαγές σε αυτά τα γονίδια προκαλούν σπάνιες παθήσεις στις οποίες παρατηρείται το Low blood cortisol level. Οι περισσότεροι άνθρωποι με αυτό το χαρακτηριστικό δεν έχουν καμία από αυτές τις παθήσεις, και ένα γονίδιο αυτής της λίστας δεν λέει τίποτα για το γονιδίωμα κανενός συγκεκριμένου ατόμου.

ΓονίδιοΠόσο συχνά παρατηρείταιΠαθήσεις
GLI2GLI family zinc finger 2ΠάνταΣε 1 πάθηση
KDM1Alysine demethylase 1AΠάνταΣε 1 πάθηση
MC2Rmelanocortin 2 receptorΠάνταΣε 2 παθήσεις
MRAPmelanocortin 2 receptor accessory proteinΠάνταΣε 2 παθήσεις
NNTnicotinamide nucleotide transhydrogenaseΠάνταΣε 2 παθήσεις
PCSK1proprotein convertase subtilisin/kexin type 1ΠάνταΣε 1 πάθηση
POMCproopiomelanocortinΠάνταΣε 1 πάθηση
ROBO1roundabout guidance receptor 1ΠάνταΣε 1 πάθηση
SERPINA6serpin family A member 6ΠάνταΣε 1 πάθηση
STARsteroidogenic acute regulatory proteinΠάνταΣε 1 πάθηση
TBX19T-box transcription factor 19ΠάνταΣε 2 παθήσεις
TXNRD2thioredoxin reductase 2ΠάνταΣε 2 παθήσεις
ABCD1ATP binding cassette subfamily D member 1Πολύ συχνά (80–99%)Σε 1 πάθηση
CYP11A1cytochrome P450 family 11 subfamily A member 1Πολύ συχνά (80–99%)Σε 2 παθήσεις
CYP11B1cytochrome P450 family 11 subfamily B member 1Πολύ συχνά (80–99%)Σε 1 πάθηση
NFKB2nuclear factor kappa B subunit 2Πολύ συχνά (80–99%)Σε 1 πάθηση
NR0B1nuclear receptor subfamily 0 group B member 1Πολύ συχνά (80–99%)Σε 2 παθήσεις
AAASaladin WD repeat nucleoporinΣυχνά (30–79%)Σε 2 παθήσεις
AKT1AKT serine/threonine kinase 1Συχνά (30–79%)Σε 1 πάθηση
BAP1BRCA1 associated deubiquitinase 1Συχνά (30–79%)Σε 1 πάθηση
CYP17A1cytochrome P450 family 17 subfamily A member 1Συχνά (30–79%)Σε 1 πάθηση
GATBglutamyl-tRNA amidotransferase subunit BΣυχνά (30–79%)Σε 1 πάθηση
GATCglutamyl-tRNA amidotransferase subunit CΣυχνά (30–79%)Σε 1 πάθηση
GMPPAGDP-mannose pyrophosphorylase AΣυχνά (30–79%)Σε 1 πάθηση
HSD3B2hydroxy-delta-5-steroid dehydrogenase, 3 beta- and steroid delta-isomerase 2Συχνά (30–79%)Σε 1 πάθηση
NF2NF2, moesin-ezrin-radixin like (MERLIN) tumor suppressorΣυχνά (30–79%)Σε 1 πάθηση
PDGFBplatelet derived growth factor subunit BΣυχνά (30–79%)Σε 1 πάθηση
PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alphaΣυχνά (30–79%)Σε 1 πάθηση
PORcytochrome p450 oxidoreductaseΣυχνά (30–79%)Σε 2 παθήσεις
QRSL1glutaminyl-tRNA amidotransferase subunit QRSL1Συχνά (30–79%)Σε 1 πάθηση
SMARCB1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit B1Συχνά (30–79%)Σε 1 πάθηση
SMARCE1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit E1Συχνά (30–79%)Σε 1 πάθηση
SMOsmoothened, frizzled class receptorΣυχνά (30–79%)Σε 1 πάθηση
SUFUSUFU negative regulator of hedgehog signalingΣυχνά (30–79%)Σε 1 πάθηση
TERTtelomerase reverse transcriptaseΣυχνά (30–79%)Σε 1 πάθηση
TRAF7TNF receptor associated factor 7Συχνά (30–79%)Σε 1 πάθηση
TRAPPC11trafficking protein particle complex subunit 11Συχνά (30–79%)Σε 1 πάθηση
MPV17mitochondrial inner membrane protein MPV17Μερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
GLI3GLI family zinc finger 3Δεν έχει καταγραφείΣε 1 πάθηση

Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.

Ευρύτερα χαρακτηριστικά

Abnormality of circulating cortisol level

Από πού προέρχονται τα στοιχεία

  • Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: το χαρακτηριστικό, τα ονόματά του, ο ορισμός του και τα γονίδια που συνδέονται με αυτό. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
  • Έκδοση δεδομένων 2026.10.16-c6eea6bf.

Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.

Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες

Αποκτήστε το Genome Test σας