Hvem vi hjælperVores videnskabProdukterResultater
Log indSpørgKom i gangfra 449 $
Træk
Low blood cortisol level
Klinisk navn: Decreased circulating cortisol level
Abnormally reduced concentration of cortisol in the blood.
Resumé
- Også kaldet
- Decreased cortisol production, Glucocorticoid insufficiency, Hypocortisolemia, Low to undetectable plasma cortisol, Plasma cortisol low
- Kropssystem
- Abnormality of the endocrine system
Low blood cortisol levelHP:0008163
Hvem vi hjælperVores videnskabProdukterResultater
Log indSpørgKom i gangfra 449 $
Read the genes linked to Low blood cortisol level, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test39 gener knyttet til Low blood cortisol level
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Low blood cortisol level ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| GLI2GLI family zinc finger 2 | Altid | I 1 tilstand |
| KDM1Alysine demethylase 1A | Altid | I 1 tilstand |
| MC2Rmelanocortin 2 receptor | Altid | I 2 tilstande |
| MRAPmelanocortin 2 receptor accessory protein | Altid | I 2 tilstande |
| NNTnicotinamide nucleotide transhydrogenase | Altid | I 2 tilstande |
| PCSK1proprotein convertase subtilisin/kexin type 1 | Altid | I 1 tilstand |
| POMCproopiomelanocortin | Altid | I 1 tilstand |
| ROBO1roundabout guidance receptor 1 | Altid | I 1 tilstand |
| SERPINA6serpin family A member 6 | Altid | I 1 tilstand |
| STARsteroidogenic acute regulatory protein | Altid | I 1 tilstand |
| TBX19T-box transcription factor 19 | Altid | I 2 tilstande |
| TXNRD2thioredoxin reductase 2 | Altid | I 2 tilstande |
| ABCD1ATP binding cassette subfamily D member 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| CYP11A1cytochrome P450 family 11 subfamily A member 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| CYP11B1cytochrome P450 family 11 subfamily B member 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| NFKB2nuclear factor kappa B subunit 2 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| NR0B1nuclear receptor subfamily 0 group B member 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| AAASaladin WD repeat nucleoporin | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| AKT1AKT serine/threonine kinase 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| BAP1BRCA1 associated deubiquitinase 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CYP17A1cytochrome P450 family 17 subfamily A member 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GATBglutamyl-tRNA amidotransferase subunit B | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GATCglutamyl-tRNA amidotransferase subunit C | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GMPPAGDP-mannose pyrophosphorylase A | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| HSD3B2hydroxy-delta-5-steroid dehydrogenase, 3 beta- and steroid delta-isomerase 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NF2NF2, moesin-ezrin-radixin like (MERLIN) tumor suppressor | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PDGFBplatelet derived growth factor subunit B | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PORcytochrome p450 oxidoreductase | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| QRSL1glutaminyl-tRNA amidotransferase subunit QRSL1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SMARCB1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit B1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SMARCE1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit E1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SMOsmoothened, frizzled class receptor | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SUFUSUFU negative regulator of hedgehog signaling | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TERTtelomerase reverse transcriptase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TRAF7TNF receptor associated factor 7 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TRAPPC11trafficking protein particle complex subunit 11 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MPV17mitochondrial inner membrane protein MPV17 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GLI3GLI family zinc finger 3 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Hvem vi hjælperVores videnskabProdukterResultater
Log indSpørgKom i gangfra 449 $
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger