Znak

Absent calf bone

Klinický název: Fibular aplasia

Absence of the fibula.

HPO HP:0002990

Také nazýváno: Absent fibulae, Absent-hypoplastic fibulae
Tělesný systém: Abnormality of limbs Abnormality of the musculoskeletal system

Tato stránka jako data

Chcete-li ji číst jako JSON, připojte k adrese stránky .json nebo požádejte o application/json.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/fibular-aplasia.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Otevřít JSON

Přečtěte si geny spojené s Absent calf bone i zbytek svého genomu jediným testem.

Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů

Objednejte si Genome Test

10 condition reports read genes linked to this trait

Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.

Show 6 more reports

Every condition report

Přečtěte si geny spojené s Absent calf bone i zbytek svého genomu jediným testem.

Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů

Objednejte si Genome Test

10 genů spojených s Absent calf bone

Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Absent calf bone vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.

Gen	Jak často se vyskytuje	Onemocnění
BMPR1Bbone morphogenetic protein receptor type 1B	Vždy	U 1 onemocnění
FLNBfilamin B	Vždy	U 3 onemocnění
GDF5growth differentiation factor 5	Velmi často (80–99 %)	U 1 onemocnění
LMBR1limb development membrane protein 1	Velmi často (80–99 %)	U 2 onemocnění
WNT7AWnt family member 7A	Velmi často (80–99 %)	U 3 onemocnění
FLNAfilamin A	Často (30–79 %)	U 1 onemocnění
CPLANE1ciliogenesis and planar polarity effector complex subunit 1	Někdy (5–29 %)	U 1 onemocnění
RBM8ARNA binding motif protein 8A	Někdy (5–29 %)	U 2 onemocnění
AMER1APC membrane recruitment protein 1	Nezaznamenáno	U 1 onemocnění
TBX15T-box transcription factor 15	Nezaznamenáno	U 1 onemocnění

Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.

Širší znaky

Absent/small calf bone

Odkud to pochází

Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
Verze dat 2026.10.19-9814e911.

From traits to your genome

Read the genes behind these traits in your own DNA.

The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.

Od 449 $

Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů

Get my Genome Test See the condition reports