형질
Limited armpit hair
임상 명칭: Sparse axillary hair
Reduced number or density of axillary hair.
요약
- 다른 명칭
- Little underarm hair, sparse to absent axillary hair
기준 게놈GRCh38hg38
유전자 및 변이 페이지의 위치 정보는 이 브라우저에서 선택한 설정을 따릅니다.
Read the genes linked to Limited armpit hair, and the rest of your genome, with one test.
$449부터배송비 무료 · 결과는 6~8주 내 제공
내 Genome Test 받기연관 유전자 60개: Limited armpit hair
이 유전자들의 변화는 Limited armpit hair 증상이 나타나는 희귀 질환을 일으킵니다. 이 형질을 가진 대부분의 사람에게는 이러한 질환이 없으며, 이 목록에 있는 유전자가 누구의 개인 유전체에 대해서도 말해 주는 것은 없습니다.
| 유전자 | 나타나는 빈도 | 질환 |
|---|---|---|
| ANOS1anosmin 1 | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| AXLAXL receptor tyrosine kinase | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| CCDC141coiled-coil domain containing 141 | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| CHD7chromodomain helicase DNA binding protein 7 | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| DSC3desmocollin 3 | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| DUSP6dual specificity phosphatase 6 | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| FEZF1FEZ family zinc finger 1 | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| FGF17fibroblast growth factor 17 | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| FGF8fibroblast growth factor 8 | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| FLRT3fibronectin leucine rich transmembrane protein 3 | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| GNRH1gonadotropin releasing hormone 1 | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| GNRHRgonadotropin releasing hormone receptor | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| HS6ST1heparan sulfate 6-O-sulfotransferase 1 | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| KCTD1potassium channel tetramerization domain containing 1 | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| KISS1KiSS-1 metastasis suppressor | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| KISS1RKISS1 receptor | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| LHBluteinizing hormone subunit beta | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| LIPHlipase H | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| NSMFNMDA receptor synaptonuclear signaling and neuronal migration factor | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| PROK2prokineticin 2 | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| PROKR2prokineticin receptor 2 | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| SEMA3Asemaphorin 3A | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| SEMA3Esemaphorin 3E | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| SOX10SRY-box transcription factor 10 | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| SPRY4sprouty RTK signaling antagonist 4 | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| SRA1steroid receptor RNA activator 1 | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| TAC3tachykinin precursor 3 | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| TACR3tachykinin receptor 3 | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| WDR11WD repeat domain 11 | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| CYB5Acytochrome b5 type A | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| CYP17A1cytochrome P450 family 17 subfamily A member 1 | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| DHX37DEAH-box helicase 37 | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| FSHBfollicle stimulating hormone subunit beta | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| GATA4GATA binding protein 4 | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| HLA-DRAmajor histocompatibility complex, class II, DR alpha | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| MAP3K1mitogen-activated protein kinase kinase kinase 1 | 매우 자주 (80–99%) | 질환 2개에서 나타남 |
| NR0B1nuclear receptor subfamily 0 group B member 1 | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| NR5A1nuclear receptor subfamily 5 group A member 1 | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| RPL21ribosomal protein L21 | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
유전자 20개 더 보기
| 유전자 | 나타나는 빈도 | 질환 |
|---|---|---|
| SOX9SRY-box transcription factor 9 | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| SRYsex determining region Y | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| VAMP7vesicle associated membrane protein 7 | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| WT1WT1 transcription factor | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| WWOXWW domain containing oxidoreductase | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| ZFPM2zinc finger protein, FOG family member 2 | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| ARandrogen receptor | 자주 (30–79%) | 질환 2개에서 나타남 |
| COL17A1collagen type XVII alpha 1 chain | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| ITGB4integrin subunit beta 4 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| ADAMTS3ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 3 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| AXIN2axin 2 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| CCBE1collagen and calcium binding EGF domains 1 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| FAT4FAT atypical cadherin 4 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| GJB6gap junction protein beta 6 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| LPAR6lysophosphatidic acid receptor 6 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| PSMB8proteasome 20S subunit beta 8 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| APCDD1APC down-regulated 1 | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| ORC6origin recognition complex subunit 6 | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| TBX3T-box transcription factor 3 | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| TP63tumor protein p63 | 기록되지 않음 | 질환 2개에서 나타남 |
Human Phenotype Ontology가 기록한, 해당 유전자와 관련된 질환을 가진 사람들 가운데 이 특징이 나타나는 빈도입니다. 이 페이지는 특징과 그 바탕이 되는 연구를 설명하며, 진단이 아닙니다. 증상에 대해서는 의사나 유전 상담사에게 문의하시기 바랍니다.
상위 형질
출처
- Human Phenotype Ontology, 버전 2026-09-01: 특징, 명칭, 정의 및 이와 연결된 유전자입니다. 자세한 내용은 hpo.jax.org에서 확인하실 수 있습니다.
- 데이터 버전 2026.10.16-c6eea6bf.
검사 한 번으로, 평생의 답을.
$449부터배송비 무료 · 결과는 6~8주 내 제공