İçeriğe atla
HSA veya FSA fonlarınızı kullanın

Gen

KASH5

KASH domain containing 5

Özet

Sitogenetik konum
19q13.33
Koordinatlar
Kromozom 19: 49.388.249–49.417.990 (GRCh38)
Eksonlar
29,7 kb boyunca 20 ekson
Protein
562 amino asit
Diğer adları
FLJ32658
Önceki semboller
CCDC155
MANE Select transkripti
ENST00000447857.8NM_144688.5
Lokus türü
gene with protein product
  • Çok yüksek
  • Yüksek
  • Düşük
  • Çok düşük

Referans genomGRCh38

Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.

Bu gen için derlenmiş ilgili raporlar

Hiçbir Genome Test raporu KASH5 genini henüz okumuyor. Test tüm genomunuzu dizilediği için bu gen yine de verilerinize dahildir.

KASH5 geninin yapısı

  • Kodlayan dizi
  • Çevrilmeyen bölge
  • İntron
  • Transkripsiyon yönü
  • Bilinen hastalığa yol açan bölgeler
  • Kısa okumaların zorlandığı bölgeler
Kromozom 19, KASH5 genin yerini gösteren köşeli parantezle. KASH5 ve yakınındaki 58 gen, kromozom 19 üzerinde, 48.903.120 ile 49.903.119 arasında.Kromozom 1919q13.33p13.3p13.2p13.13p13.12p13.11p12p11q11q12q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.33q13.41q13.42q13.4349 Mb49,2 Mb49,4 Mb49,6 Mb49,8 MbNUCB1: 48.900.050–48.923.958, ileri iplikNUCB1DHDH: 48.933.517–48.944.969, ileri iplikDHDHBAX: 48.954.815–48.961.806, ileri iplikBAXFTL: 48.965.275–48.967.896, ileri iplikFTLGYS1: 48.968.125–48.993.349, geri iplikGYS1RUVBL2: 48.993.476–49.017.868, ileri iplikLHB: 49.015.980–49.017.091, geri iplikLHBSAXO3: 49.017.968–49.020.549, geri iplikCGB3: 49.022.869–49.024.360, geri iplikCGB3: 49.022.953–49.036.895, geri iplikCGB2: 49.031.890–49.033.238, ileri iplikCGB1: 49.035.569–49.036.895, geri iplikCGB5: 49.043.595–49.045.312, ileri iplikCGB8: 49.047.638–49.049.125, geri iplikCGB7: 49.054.274–49.058.860, geri iplik: 49.055.793–49.065.076, geri iplikNTF4: 49.061.066–49.065.076, geri iplikNTF4KCNA7: 49.067.397–49.072.702, geri iplikKCNA7SNRNP70: 49.085.164–49.108.618, ileri iplikSNRNP70LIN7B: 49.114.324–49.118.463, ileri iplikLIN7BC19orf73: 49.118.402–49.119.143, geri iplikC19orf73PPFIA3: 49.119.401–49.151.027, ileri iplikPPFIA3HRC: 49.151.014–49.155.441, geri iplikHRCTRPM4: 49.157.737–49.211.841, ileri iplikTRPM4SLC6A16: 49.289.638–49.325.215, geri iplikSLC6A16CD37: 49.335.171–49.343.335, ileri iplikCD37TEAD2: 49.340.389–49.362.729, geri iplikTEAD2DKKL1: 49.361.783–49.375.120, ileri iplikDKKL1KASH5: 49.388.249–49.417.990, ileri iplikKASH5PTH2: 49.422.419–49.423.660, geri iplikPTH2GFY: 49.423.749–49.428.987, ileri iplikGFYSLC17A7: 49.429.399–49.443.197, geri iplikSLC17A7PIH1D1: 49.446.291–49.453.537, geri iplikALDH16A1: 49.453.146–49.471.052, ileri iplik: 49.462.752–49.486.231, ileri iplikFLT3LG: 49.474.150–49.486.233, ileri iplikRPL13A: 49.487.510–49.493.057, ileri iplikRPS11: 49.496.233–49.499.903, ileri iplikRPS11FCGRT: 49.506.806–49.526.917, ileri iplikFCGRTRCN3: 49.526.534–49.579.703, ileri iplikRCN3NOSIP: 49.555.207–49.592.927, geri iplikNOSIPPRRG2: 49.580.646–49.591.004, ileri iplikPRRG2PRR12: 49.591.108–49.626.439, ileri iplikPRR12RRAS: 49.634.555–49.640.211, geri iplikRRASSCAF1: 49.640.488–49.658.649, ileri iplikSCAF1IRF3: 49.659.569–49.665.864, geri iplikIRF3BCL2L12: 49.664.622–49.673.917, ileri iplikPRMT1: 49.675.786–49.689.029, ileri iplikPRMT1ADM5: 49.688.953–49.690.575, ileri iplikCPT1C: 49.690.898–49.713.733, ileri iplikCPT1CTSKS: 49.739.753–49.763.329, geri iplikTSKSAP2A1: 49.766.912–49.807.114, ileri iplikAP2A1FUZ: 49.806.866–49.817.376, geri iplikFUZMED25: 49.818.269–49.840.384, ileri iplikMED25PTOV1: 49.850.735–49.860.744, ileri iplikPTOV1PNKP: 49.859.882–49.878.351, geri iplikPNKPAKT1S1: 49.869.023–49.879.470, geri iplikAKT1S1TBC1D17: 49.877.501–49.888.751, ileri iplikIL4I1: 49.889.654–49.929.926, geri iplikIL4I1KASH5 şeması: kromozom 19 üzerinde ileri yönde 20 eksonEkzon 8: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkson 1: 49.388.249–49.388.327, 79 bazEkson 2: 49.390.789–49.390.926, 138 bazEkson 3: 49.394.476–49.394.580, 105 bazEkson 4: 49.395.106–49.395.292, 187 bazEkson 5: 49.395.769–49.395.833, 65 bazEkson 6: 49.397.651–49.397.717, 67 bazEkson 7: 49.397.982–49.398.143, 162 bazEkson 8: 49.399.025–49.399.142, 118 bazEkson 9: 49.399.457–49.399.507, 51 bazEkson 10: 49.406.886–49.406.963, 78 bazEkson 11: 49.407.240–49.407.296, 57 bazEkson 12: 49.407.612–49.407.671, 60 bazEkson 13: 49.408.967–49.409.031, 65 bazEkson 14: 49.409.196–49.409.283, 88 bazEkson 15: 49.409.753–49.409.875, 123 bazEkson 16: 49.412.968–49.413.026, 59 bazEkson 17: 49.414.951–49.414.996, 46 bazEkson 18: 49.417.015–49.417.079, 65 bazEkson 19: 49.417.159–49.417.266, 108 bazEkson 20: 49.417.369–49.417.990, 622 baz151015205′3′

Genin MANE Select transkriptinin ekzonları (v1.5 sürümü), NCBI ve EMBL-EBI kaynaklı, GRCh38 referans genomu üzerinde.

Kromozom bantları, UCSC'nin GRCh38 ideogramından (2022-10-29).

Yakındaki genler, Ensembl 116 sürümünden, GRCh38 üzerinde.

Ekzonlar genin 29,7 kb uzunluğunun 2,3 kb'sini oluşturur; bu bazların 1.689 tanesi proteini kodlar.

Bir genom testi KASH5 genini nasıl okur

2

KASH5 içinde, ClinVar'ın bir değişikliği patojenik veya muhtemelen patojenik olarak sınıflandırdığı konumlar

Bunların hiçbiri, kısa okumaların zorlandığı bir bölgeye düşmüyor.

Tam genom, KASH5 genindeki 29,7 kb'lik bölgenin tamamını kapsar; yalnızca 2,3 kb'lik ekzonları değil, intronlar da dahil olmak üzere.

Bilgilerin kaynağı

  • HGNC: genin sembolü, adı, diğer sembolleri ve konumu.
  • NCBI ve EMBL-EBI'dan MANE Select v1.5: transkript, eksonları ve kodlayıcı dizisi.
  • ClinVar ve GIAB tabakalandırmaları: bilinen hastalığa neden olan bölgeler ve kısa okumaların zorlandığı bölgeler.
  • Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: genle bağlantılı özellikler. Daha fazla bilgi için hpo.jax.org adresini ziyaret edin.
  • Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.

Bu sayfayı alıntıla

APA

Dante Labs. (t.y.). KASH5 geni: KASH domain containing 5. Erişim tarihi: 17 Ekim 2026, adres: https://dantelabs.com/tr/genes/kash5

Vancouver

Dante Labs. KASH5 geni: KASH domain containing 5 [Internet]. [alıntı tarihi 17 Ekim 2026]. Erişilebilir adres: https://dantelabs.com/tr/genes/kash5

Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.

$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Genome Test'imi al