İçeriğe atla
HSA veya FSA fonlarınızı kullanın

Gen

SOX6

SRY-box transcription factor 6

Özet

Sitogenetik konum
11p15.2
Koordinatlar
Kromozom 11: 15.966.449–16.356.546 (GRCh38)
Eksonlar
390,1 kb boyunca 16 ekson
Protein
828 amino asit
MANE Select transkripti
ENST00000683767.1NM_001367873.1
Lokus türü
gene with protein product
  • Çok yüksek
  • Yüksek
  • Düşük
  • Çok düşük

Referans genomGRCh38

Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.

Bu gen için derlenmiş ilgili raporlar

Hiçbir Genome Test raporu SOX6 genini henüz okumuyor. Test tüm genomunuzu dizilediği için bu gen yine de verilerinize dahildir.

SOX6 geninin yapısı

  • Kodlayan dizi
  • Çevrilmeyen bölge
  • İntron
  • Transkripsiyon yönü
  • Bilinen hastalığa yol açan bölgeler
  • Kısa okumaların zorlandığı bölgeler
Kromozom 11, SOX6 genin yerini gösteren köşeli parantezle. SOX6 ve yakınındaki 1 gen, kromozom 11 üzerinde, 15.576.351 ile 16.746.644 arasında.Kromozom 1111p15.2p15.5p15.4p15.3p15.2p15.1p14.3p14.2p14.1p13p12p11.2p11.12p11.11q11q12.1q12.2q12.3q13.1q13.2q13.3q13.4q13.5q14.1q14.2q14.3q21q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q2515,6 Mb15,8 Mb16 Mb16,2 Mb16,4 Mb16,6 MbSOX6: 15.966.449–16.356.546, geri iplikSOX6C11orf58: 16.613.132–16.758.340, ileri iplikC11orf58SOX6 şeması: kromozom 11 üzerinde geri yönde 16 eksonEkzon 16: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 15: 3 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 14: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 12: 3 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 11: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 10: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 8: 2 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 7: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 6: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 4: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 3: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkson 16: 15.966.449–15.973.112, 6.664 bazEkson 15: 15.986.204–15.986.420, 217 bazEkson 14: 15.988.997–15.989.230, 234 bazEkson 13: 16.014.942–16.015.050, 109 bazEkson 12: 16.046.514–16.046.701, 188 bazEkson 11: 16.049.755–16.049.938, 184 bazEkson 10: 16.055.752–16.055.901, 150 bazEkson 9: 16.095.996–16.096.118, 123 bazEkson 8: 16.097.609–16.097.688, 80 bazEkson 7: 16.111.803–16.111.923, 121 bazEkson 6: 16.183.886–16.183.954, 69 bazEkson 5: 16.186.783–16.186.955, 173 bazEkson 4: 16.234.582–16.234.671, 90 bazEkson 3: 16.318.446–16.318.653, 208 bazEkson 2: 16.341.012–16.341.252, 241 bazEkson 1: 16.356.094–16.356.546, 453 baz16141210864215′3′

Genin MANE Select transkriptinin ekzonları (v1.5 sürümü), NCBI ve EMBL-EBI kaynaklı, GRCh38 referans genomu üzerinde.

Kromozom bantları, UCSC'nin GRCh38 ideogramından (2022-10-29).

Yakındaki genler, Ensembl 116 sürümünden, GRCh38 üzerinde.

Ekzonlar genin 390,1 kb uzunluğunun 9,3 kb'sini oluşturur; bu bazların 2.487 tanesi proteini kodlar.

Bir genom testi SOX6 genini nasıl okur

18

SOX6 içinde, ClinVar'ın bir değişikliği patojenik veya muhtemelen patojenik olarak sınıflandırdığı konumlar

Bunların hiçbiri, kısa okumaların zorlandığı bir bölgeye düşmüyor.

Tam genom, SOX6 genindeki 390,1 kb'lik bölgenin tamamını kapsar; yalnızca 9,3 kb'lik ekzonları değil, intronlar da dahil olmak üzere.

Bilgilerin kaynağı

  • HGNC: genin sembolü, adı, diğer sembolleri ve konumu.
  • NCBI ve EMBL-EBI'dan MANE Select v1.5: transkript, eksonları ve kodlayıcı dizisi.
  • ClinVar ve GIAB tabakalandırmaları: bilinen hastalığa neden olan bölgeler ve kısa okumaların zorlandığı bölgeler.
  • Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: genle bağlantılı özellikler. Daha fazla bilgi için hpo.jax.org adresini ziyaret edin.
  • Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.

Bu sayfayı alıntıla

APA

Dante Labs. (t.y.). SOX6 geni: SRY-box transcription factor 6. Erişim tarihi: 16 Ekim 2026, adres: https://dantelabs.com/tr/genes/sox6

Vancouver

Dante Labs. SOX6 geni: SRY-box transcription factor 6 [Internet]. [alıntı tarihi 16 Ekim 2026]. Erişilebilir adres: https://dantelabs.com/tr/genes/sox6

Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.

$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Genome Test'imi al