Özellik
Vestibular hyporeflexia
A general descriptive term that describes impaired functioning of the vestibular apparatus that leads to manifestations such as dizziness or postural imbalance
Özet
- Diğer adları
- Vestibular deficiency, Vestibular dysfunction, Vestibular failure, Vestibular hypofunction, Vestibular loss, Vestibulopathy
- Vücut sistemi
- Abnormality of the ear
Bu sayfanın veri olarak görünümü
Veriyi JSON olarak okumak için sayfa adresinin sonuna .json ekleyin veya application/json isteyin.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/vestibular-hyporeflexia.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameVestibular hyporeflexia ile bağlantılı genleri ve genomunuzun geri kalanını tek bir testle okuyun.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
Genome Test'imi al7 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Usher SyndromeReads 4 of these genesARSGCLRN1HARS1USH1CAbout this report →
- Hearing Loss and DeafnessReads 3 of these genesOTOGOTOGLUSH1CAbout this report →
- Autosomal Recessive Cerebellar Ataxias (incl. CANVAS and AVED)Reads 1 of these genesSLC9A1About this report →
- Charcot-Marie-Tooth DiseaseReads 1 of these genesHARS1About this report →
Show 3 more reports
Vestibular hyporeflexia ile bağlantılı genleri ve genomunuzun geri kalanını tek bir testle okuyun.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
Genome Test'imi alVestibular hyporeflexia ile ilişkili 9 gen
Bu genlerdeki değişiklikler, Vestibular hyporeflexia özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.
| Gen | Ne sıklıkla görüldüğü | Durumlar |
|---|---|---|
| SLC9A1solute carrier family 9 member A1 | Her zaman | 1 durumda |
| ARSGarylsulfatase G | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| CEP78centrosomal protein 78 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| CLRN1clarin 1 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| HARS1histidyl-tRNA synthetase 1 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| MT-TS2mitochondrially encoded tRNA-Ser (AGU/C) 2 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| OTOGotogelin | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| OTOGLotogelin like | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| USH1CUSH1 protein network component harmonin | Kaydedilmedi | 1 durumda |
Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.
Daha dar özellikler
Daha geniş özellikler
Bilgilerin kaynağı
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
- Veri sürümü 2026.10.19-9814e911.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Ücretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
