Gen
ZNF469
zinc finger protein 469
- HGNC 23216(yeni sekmede açılır)
- Ensembl gen ENSG00000225614(yeni sekmede açılır)
- NCBI Gene 84627(yeni sekmede açılır)
Özet
- Sitogenetik konum
- 16q24.2
- Koordinatlar
- Kromozom 16: 88.382.959–88.440.753 (GRCh38)
- Eksonlar
- 57,8 kb boyunca 3 ekson
- Protein
- 3.953 amino asit
- Diğer adları
- KIAA1858, Zfp469
- MANE Select transkripti
- ENST00000565624.3NM_001367624.2
- Lokus türü
- gene with protein product
Referans genomGRCh38hg38
Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.
ZNF469 ve genomunuzun geri kalanını tek bir testle okuyun.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
Genome Test'imi alBu gen için derlenmiş ilgili rapor
Ehlers-Danlos Sendromu
- 4 GenCC bildiren kurum, bunu kesin veya güçlü olarak derecelendiriyor
ZNF469 geninin yapısı
- Kodlayan dizi
- Çevrilmeyen bölge
- İntron
- Transkripsiyon yönü
- Bilinen hastalığa yol açan bölgeler
- Kısa okumaların zorlandığı bölgeler
Genin MANE Select transkriptinin ekzonları (v1.5 sürümü), NCBI ve EMBL-EBI kaynaklı, GRCh38 referans genomu üzerinde.
Kromozom bantları, UCSC'nin GRCh38 ideogramından (2022-10-29).
Yakındaki genler, Ensembl 116 sürümünden, GRCh38 üzerinde.
Ekzonlar genin 57,8 kb uzunluğunun 13,8 kb'sini oluşturur; bu bazların 11.862 tanesi proteini kodlar.
Bir genom testi ZNF469 genini nasıl okur
42
ZNF469 içinde, ClinVar'ın bir değişikliği patojenik veya muhtemelen patojenik olarak sınıflandırdığı konumlar
Bunların hiçbiri, kısa okumaların zorlandığı bir bölgeye düşmüyor.
Tam genom, ZNF469 genindeki 57,8 kb'lik bölgenin tamamını kapsar; yalnızca 13,8 kb'lik ekzonları değil, intronlar da dahil olmak üzere.
ZNF469 ile bağlantılı özellikler
Human Phenotype Ontology, ZNF469 geninin neden olabileceği nadir hastalıklarda görülen özellikler olarak bunları listeler. Her özelliğin sayfasında, o özellikle bağlantılı diğer genler listelenir.
Dış bağlantılar
Gen kayıtları
Transkript
Protein
Bilgilerin kaynağı
- HGNC: genin sembolü, adı, diğer sembolleri ve konumu.
- NCBI ve EMBL-EBI'dan MANE Select v1.5: transkript, eksonları ve kodlayıcı dizisi.
- GenCC ve ClinGen, 2026-10-16 sürümü: genin hangi durumlarla ilişkili olduğu ve bu ilişkinin ne kadar güçlü olduğu.
- ACMG ikincil bulgular listesi, SF v3.2.
- ClinVar ve GIAB tabakalandırmaları: bilinen hastalığa neden olan bölgeler ve kısa okumaların zorlandığı bölgeler.
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: genle bağlantılı özellikler. Daha fazla bilgi için hpo.jax.org adresini ziyaret edin.
- Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.
Bu sayfayı alıntıla
Dante Labs. (t.y.). ZNF469 geni: zinc finger protein 469. Erişim tarihi: 17 Ekim 2026, adres: https://dantelabs.com/tr/genes/znf469
Dante Labs. ZNF469 geni: zinc finger protein 469 [Internet]. [alıntı tarihi 17 Ekim 2026]. Erişilebilir adres: https://dantelabs.com/tr/genes/znf469
Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde