Özellik
Dentinogenesis imperfecta
Developmental dysplasia of dentin.
Özet
Referans genomGRCh38hg38
Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.
Read the genes linked to Dentinogenesis imperfecta, and the rest of your genome, with one test.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
Genome Test'imi alDentinogenesis imperfecta ile ilişkili 13 gen
Bu genlerdeki değişiklikler, Dentinogenesis imperfecta özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.
| Gen | Ne sıklıkla görüldüğü | Durumlar |
|---|---|---|
| MIA3MIA SH3 domain ER export factor 3 | Her zaman | 1 durumda |
| SERPINH1serpin family H member 1 | Her zaman | 1 durumda |
| PPIBpeptidylprolyl isomerase B | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| TRIP11thyroid hormone receptor interactor 11 | Çok sık (%80–99) | 2 durumda |
| P4HBprolyl 4-hydroxylase subunit beta | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| STAT3signal transducer and activator of transcription 3 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| B3GALT6beta-1,3-galactosyltransferase 6 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| COL1A1collagen type I alpha 1 chain | Bazen (%5–29) | 4 durumda |
| COL1A2collagen type I alpha 2 chain | Bazen (%5–29) | 3 durumda |
| FKBP10FKBP prolyl isomerase 10 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| DSPPdentin sialophosphoprotein | Kaydedilmedi | 3 durumda |
| SEC24DSEC24 homolog D, COPII component | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| ZNF469zinc finger protein 469 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.
Daha dar özellikler
Daha geniş özellikler
Bilgilerin kaynağı
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
- Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.
Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde