İçeriğe atla
HSA veya FSA fonlarınızı kullanın

Özellik

Corneal perforation

A rupture of the cornea through which a portion of the iris protrudes.

HPO HP:0100583

Özet

Diğer adları
Iridocele
Vücut sistemi
Abnormality of the eye

6 condition reports read genes linked to this trait

Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.

Show 2 more reports

Every condition report

Corneal perforation ile bağlantılı genleri ve genomunuzun geri kalanını tek bir testle okuyun.

$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Genome Test'imi al

Corneal perforation ile ilişkili 14 gen

Bu genlerdeki değişiklikler, Corneal perforation özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.

GenNe sıklıkla görüldüğüDurumlar
PRDM5PR/SET domain 5Sık (%30–79)2 durumda
ZNF469zinc finger protein 469Sık (%30–79)1 durumda
FOXE3forkhead box E3Bazen (%5–29)1 durumda
ABCA12ATP binding cassette subfamily A member 12Seyrek (%1–4)1 durumda
ALOX12Barachidonate 12-lipoxygenase, 12R typeSeyrek (%1–4)1 durumda
ALOXE3arachidonate epidermal lipoxygenase 3Seyrek (%1–4)1 durumda
ASPRV1aspartic peptidase retroviral like 1Seyrek (%1–4)1 durumda
CYP4F22cytochrome P450 family 4 subfamily F member 22Seyrek (%1–4)1 durumda
LIPNlipase family member NSeyrek (%1–4)1 durumda
NIPAL4NIPA like domain containing 4Seyrek (%1–4)1 durumda
SDR9C7short chain dehydrogenase/reductase family 9C member 7Seyrek (%1–4)1 durumda
SULT2B1sulfotransferase family 2B member 1Seyrek (%1–4)1 durumda
TGM1transglutaminase 1Seyrek (%1–4)1 durumda
FGFR2fibroblast growth factor receptor 2Kaydedilmedi1 durumda

Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.

Daha geniş özellikler

Abnormal cornea morphology

Bilgilerin kaynağı

  • Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
  • Veri sürümü 2026.10.21-777c9289.

From traits to your genome

Read the genes behind these traits in your own DNA.

The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.

$449'den başlayan

Ücretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Get my Genome TestSee the condition reports