Gen
CDT1
chromatin licensing and DNA replication factor 1
- HGNC 24576↗(yeni sekmede açılır)
- Ensembl gen ENSG00000167513↗(yeni sekmede açılır)
- NCBI Gene 81620↗(yeni sekmede açılır)
Özet
- Sitogenetik konum
- 16q24.3
- Koordinatlar
- Kromozom 16: 88.803.789–88.809.258 (GRCh38)
- Eksonlar
- 5,5 kb boyunca 10 ekson
- Protein
- 546 amino asit
- Diğer adları
- DUP, RIS2
- MANE Select transkripti
- ENST00000301019.9NM_030928.4
- Lokus türü
- gene with protein product
- Çok yüksek
- Yüksek
- Düşük
- Çok düşük
Referans genomGRCh38hg38
Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.
CDT1 ve genomunuzun geri kalanını tek bir testle okuyun.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
Genome Test'imi alBu gen için derlenmiş ilgili raporlar
Hiçbir Genome Test raporu CDT1 genini henüz okumuyor. Test tüm genomunuzu dizilediği için bu gen yine de verilerinize dahildir.
CDT1 geninin yapısı
- Kodlayan dizi
- Çevrilmeyen bölge
- İntron
- Transkripsiyon yönü
- Bilinen hastalığa yol açan bölgeler
- Kısa okumaların zorlandığı bölgeler
Genin MANE Select transkriptinin ekzonları (v1.5 sürümü), NCBI ve EMBL-EBI kaynaklı, GRCh38 referans genomu üzerinde.
Kromozom bantları, UCSC'nin GRCh38 ideogramından (2022-10-29).
Yakındaki genler, Ensembl 116 sürümünden, GRCh38 üzerinde.
Ekzonlar genin 5,5 kb uzunluğunun 2,7 kb'sini oluşturur; bu bazların 1.641 tanesi proteini kodlar.
Bir genom testi CDT1 genini nasıl okur
8
CDT1 içinde, ClinVar'ın bir değişikliği patojenik veya muhtemelen patojenik olarak sınıflandırdığı konumlar
Bunların hiçbiri, kısa okumaların zorlandığı bir bölgeye düşmüyor.
Tam genom, CDT1 genindeki 5,5 kb'lik bölgenin tamamını kapsar; yalnızca 2,7 kb'lik ekzonları değil, intronlar da dahil olmak üzere.
CDT1 ile bağlantılı özellikler
Human Phenotype Ontology, CDT1 geninin neden olabileceği nadir hastalıklarda görülen özellikler olarak bunları listeler. Her özelliğin sayfasında, o özellikle bağlantılı diğer genler listelenir.
Abnormality of head or neck
- Abnormally small head
- Absence of lower jaw bones
- Full lower lip
- Little lower jaw
- Narrow mouth
- Receding chin
- Decreased size of maxilla
- Deformity of the skull
5 özellik daha göster
Dış bağlantılar
Gen kayıtları
Transkript
Protein
Bilgilerin kaynağı
- HGNC: genin sembolü, adı, diğer sembolleri ve konumu.
- NCBI ve EMBL-EBI'dan MANE Select v1.5: transkript, eksonları ve kodlayıcı dizisi.
- ClinVar ve GIAB tabakalandırmaları: bilinen hastalığa neden olan bölgeler ve kısa okumaların zorlandığı bölgeler.
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: genle bağlantılı özellikler. Daha fazla bilgi için hpo.jax.org adresini ziyaret edin.
- Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.
Bu sayfayı alıntıla
Dante Labs. (t.y.). CDT1 geni: chromatin licensing and DNA replication factor 1. Erişim tarihi: 17 Ekim 2026, adres: https://dantelabs.com/tr/genes/cdt1
Dante Labs. CDT1 geni: chromatin licensing and DNA replication factor 1 [Internet]. [alıntı tarihi 17 Ekim 2026]. Erişilebilir adres: https://dantelabs.com/tr/genes/cdt1
Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde