Özellik
Ependymoma
The presence of an ependymoma of the central nervous system.
Özet
Referans genomGRCh38hg38
Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.
Read the genes linked to Ependymoma, and the rest of your genome, with one test.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
Genome Test'imi alEpendymoma ile ilişkili 17 gen
Bu genlerdeki değişiklikler, Ependymoma özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.
| Gen | Ne sıklıkla görüldüğü | Durumlar |
|---|---|---|
| ZFTAzinc finger translocation associated | Her zaman | 1 durumda |
| CDKN2Acyclin dependent kinase inhibitor 2A | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| CHEK2checkpoint kinase 2 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| MDM2MDM2 proto-oncogene | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| NF2NF2, moesin-ezrin-radixin like (MERLIN) tumor suppressor | Bazen (%5–29) | 2 durumda |
| TP53tumor protein p53 | Bazen (%5–29) | 2 durumda |
| APCAPC regulator of Wnt signaling pathway | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| CDKN1Bcyclin dependent kinase inhibitor 1B | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| CDKN2Bcyclin dependent kinase inhibitor 2B | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| MEN1menin 1 | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| SETBP1SET binding protein 1 | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| ERBB2erb-b2 receptor tyrosine kinase 2 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| IDH1isocitrate dehydrogenase (NADP(+)) 1 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| IFNGinterferon gamma | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| MLH1mutL homolog 1 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| TSC1TSC complex subunit 1 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| TSC2TSC complex subunit 2 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.
Daha geniş özellikler
Bilgilerin kaynağı
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
- Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.
Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde