Özellik

Chordoma

A chordoma is a tumor that arises from embryonic remnants of the notochord along the length of the neuraxis. Chordomas generally occur in the sacrum, intracranially at the clivus, or along the spinal axis.

HPO HP:0010762

Vücut sistemi: Abnormality of the musculoskeletal system Abnormal tissue mass

Read the genes linked to Chordoma, and the rest of your genome, with one test.

$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Genome Test'imi al

Chordoma ile ilişkili 3 gen

Bu genlerdeki değişiklikler, Chordoma özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.

Gen	Ne sıklıkla görüldüğü	Durumlar
IFNGinterferon gamma	Kaydedilmedi	1 durumda
TSC1TSC complex subunit 1	Kaydedilmedi	1 durumda
TSC2TSC complex subunit 2	Kaydedilmedi	1 durumda

Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.

Daha geniş özellikler

Skeletal tumor

Bilgilerin kaynağı

Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.

Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.