Özellik
BCGitis
Local or regional infection with Bacillus Calmette-Guerin (BCG) following vaccination.
Özet
- Vücut sistemi
- Abnormality of the immune system
Referans genomGRCh38hg38
Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.
Read the genes linked to BCGitis, and the rest of your genome, with one test.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
Genome Test'imi alBCGitis ile ilişkili 15 gen
Bu genlerdeki değişiklikler, BCGitis özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.
| Gen | Ne sıklıkla görüldüğü | Durumlar |
|---|---|---|
| DCLRE1CDNA cross-link repair 1C | Her zaman | 1 durumda |
| FCGR3AFc gamma receptor IIIa | Her zaman | 1 durumda |
| IL12Binterleukin 12B | Her zaman | 1 durumda |
| IRF4interferon regulatory factor 4 | Her zaman | 1 durumda |
| IRF8interferon regulatory factor 8 | Her zaman | 2 durumda |
| ISG15ISG15 ubiquitin like modifier | Her zaman | 1 durumda |
| SPPL2Asignal peptide peptidase like 2A | Her zaman | 1 durumda |
| IFNGinterferon gamma | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| IRF1interferon regulatory factor 1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| MAP3K14mitogen-activated protein kinase kinase kinase 14 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| STAT1signal transducer and activator of transcription 1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| DOCK11dedicator of cytokinesis 11 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| MCTS1MCTS1 re-initiation and release factor | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| ORAI1ORAI calcium release-activated calcium modulator 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| RFX5regulatory factor X5 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.
Daha geniş özellikler
Bilgilerin kaynağı
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
- Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.
Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde