Özellik
Epidermoid cyst
Nontender, round and firm, but slightly compressible, intradermal or subcutaneous cyst measuring 0.5-5 cm in diameter. Epidermal cysts are intradermal or subcutaneous tumors, grow slowly and occur on the face, neck, back and scrotum. They usually appear at or around puberty, and as a rule an affected individual has one solitary or a few cysts. A central, dark comedone opening (punctum) may be present.
Özet
- Diğer adları
- Epidermal cyst, Epidermal inclusion cyst, Infundibular cyst, Keratin cyst
- Vücut sistemi
- Abnormality of the integument
Referans genomGRCh38hg38
Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.
Read the genes linked to Epidermoid cyst, and the rest of your genome, with one test.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
Genome Test'imi alEpidermoid cyst ile ilişkili 20 gen
Bu genlerdeki değişiklikler, Epidermoid cyst özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.
| Gen | Ne sıklıkla görüldüğü | Durumlar |
|---|---|---|
| CDH3cadherin 3 | Her zaman | 1 durumda |
| KRT17keratin 17 | Her zaman | 2 durumda |
| KRT6Bkeratin 6B | Her zaman | 2 durumda |
| APCAPC regulator of Wnt signaling pathway | Sık (%30–79) | 3 durumda |
| CEP57centrosomal protein 57 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| KRT16keratin 16 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| KRT6Akeratin 6A | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| CDH1cadherin 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| CTNND1catenin delta 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| FLCNfolliculin | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| IFNGinterferon gamma | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| MNX1motor neuron and pancreas homeobox 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| PRDM10PR/SET domain 10 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| TSC1TSC complex subunit 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| TSC2TSC complex subunit 2 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| KRT5keratin 5 | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| POFUT1protein O-fucosyltransferase 1 | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| POGLUT1protein O-glucosyltransferase 1 | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| PSENENpresenilin enhancer, gamma-secretase subunit | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| ANTXR1ANTXR cell adhesion molecule 1 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.
Daha dar özellikler
Daha geniş özellikler
Bilgilerin kaynağı
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
- Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.
Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde