Özellik
Internal bleeding
Klinik adı: Internal hemorrhage
The presence of hemorrhage within the body.
Özet
- Diğer adları
- Internal haemorrhage
Bu sayfanın veri olarak görünümü
Veriyi JSON olarak okumak için sayfa adresinin sonuna .json ekleyin veya application/json isteyin.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/internal-hemorrhage.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameInternal bleeding ile bağlantılı genleri ve genomunuzun geri kalanını tek bir testle okuyun.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
Genome Test'imi alInternal bleeding ile ilişkili 11 gen
Bu genlerdeki değişiklikler, Internal bleeding özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.
| Gen | Ne sıklıkla görüldüğü | Durumlar |
|---|---|---|
| WASWASP actin nucleation promoting factor | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| COL3A1collagen type III alpha 1 chain | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| AGGF1angiogenic factor with G-patch and FHA domains 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| CD46CD46 molecule | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| CFHcomplement factor H | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| CFIcomplement factor I | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| HELLPARHELLP associated long non-coding RNA | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| IFNGinterferon gamma | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| TSC1TSC complex subunit 1 | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| TSC2TSC complex subunit 2 | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.
Daha dar özellikler
Daha geniş özellikler
Bilgilerin kaynağı
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
- Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.
Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde