Özellik
BCGosis
Distant, or disseminated infection with Bacillus Calmette-Guerin (BCG) following vaccination associated with failure to contain thebacillus Calmette-Guerin (BCG) following vaccination leading to spread of BCG to many sites in the body. The tuberculosis vaccine BCG contains live attenuated Mycobacterium bovis.
Özet
- Diğer adları
- BCGiosis, Disseminated Bacillus Calmette-Guerin infection
- Vücut sistemi
- Abnormality of the immune system
Bu sayfanın veri olarak görünümü
Veriyi JSON olarak okumak için sayfa adresinin sonuna .json ekleyin veya application/json isteyin.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/bcgosis.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameBCGosis ile bağlantılı genleri ve genomunuzun geri kalanını tek bir testle okuyun.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
Genome Test'imi alBCGosis ile ilişkili 10 gen
Bu genlerdeki değişiklikler, BCGosis özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.
| Gen | Ne sıklıkla görüldüğü | Durumlar |
|---|---|---|
| MAP3K14mitogen-activated protein kinase kinase kinase 14 | Her zaman | 1 durumda |
| RELREL proto-oncogene, NF-kB subunit | Her zaman | 1 durumda |
| TBX21T-box transcription factor 21 | Her zaman | 1 durumda |
| CYBBcytochrome b-245 beta chain | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| IL12RB1interleukin 12 receptor subunit beta 1 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| MCTS1MCTS1 re-initiation and release factor | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| RORCRAR related orphan receptor C | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| IFNGinterferon gamma | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| IRF1interferon regulatory factor 1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| ZNFX1zinc finger NFX1-type containing 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.
Daha geniş özellikler
Bilgilerin kaynağı
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
- Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.
Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde