Özellik
Angiofibromas
Angiofibroma consist of many often dilated vessels.
Özet
- Vücut sistemi
- Abnormal tissue mass
Bu sayfanın veri olarak görünümü
Veriyi JSON olarak okumak için sayfa adresinin sonuna .json ekleyin veya application/json isteyin.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/angiofibromas.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameAngiofibromas ile bağlantılı genleri ve genomunuzun geri kalanını tek bir testle okuyun.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
Genome Test'imi al10 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Tuberous SclerosisReads 2 of these genesTSC1TSC2About this report →
- Birt-Hogg-Dubé SyndromeReads 1 of these genesFLCNAbout this report →
- Malignant Endocrine NeoplasmReads 2 of these genesCDKN1BMEN1About this report →
- Nevoid Basal Cell Carcinoma (Gorlin) SyndromeReads 1 of these genesSUFUAbout this report →
Show 6 more reports
- MedulloblastomaReads 1 of these genesSUFUAbout this report →
- Colorectal Cancer & PolyposisReads 1 of these genesAPCAbout this report →
- Kidney CancerReads 1 of these genesFLCNAbout this report →
- Urinary and Renal System TumourReads 1 of these genesFLCNAbout this report →
- Thyroid CancerReads 1 of these genesMEN1About this report →
- Joubert Syndrome And Related DisordersReads 1 of these genesSUFUAbout this report →
Angiofibromas ile bağlantılı genleri ve genomunuzun geri kalanını tek bir testle okuyun.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
Genome Test'imi alAngiofibromas ile ilişkili 10 gen
Bu genlerdeki değişiklikler, Angiofibromas özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.
| Gen | Ne sıklıkla görüldüğü | Durumlar |
|---|---|---|
| CDKN1Bcyclin dependent kinase inhibitor 1B | Çok sık (%80–99) | 2 durumda |
| CDKN2Bcyclin dependent kinase inhibitor 2B | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| MEN1menin 1 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| TSC1TSC complex subunit 1 | Çok sık (%80–99) | 2 durumda |
| IFNGinterferon gamma | Sık (%30–79) | 2 durumda |
| SUFUSUFU negative regulator of hedgehog signaling | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| TSC2TSC complex subunit 2 | Sık (%30–79) | 2 durumda |
| APCAPC regulator of Wnt signaling pathway | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| FLCNfolliculin | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| PRDM10PR/SET domain 10 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.
Daha dar özellikler
Daha geniş özellikler
Bilgilerin kaynağı
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
- Veri sürümü 2026.10.19-9814e911.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Ücretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
