Özellik
Pheochromocytoma
Pheochromocytomas (also known as chromaffin tumors) produce, store, and secrete catecholamines. Pheochromocytomas usually originate from the adrenal medulla but may also develop from chromaffin cells in or about sympathetic ganglia. A common symptom of pheochromocytoma is hypertension owing to release of catecholamines.
Özet
- Diğer adları
- Chromaffin tumors, Chromaffin tumours
Referans genomGRCh38hg38
Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.
Read the genes linked to Pheochromocytoma, and the rest of your genome, with one test.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
Genome Test'imi alPheochromocytoma ile ilişkili 19 gen
Bu genlerdeki değişiklikler, Pheochromocytoma özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.
| Gen | Ne sıklıkla görüldüğü | Durumlar |
|---|---|---|
| NF1neurofibromin 1 | Her zaman | 2 durumda |
| SDHAsuccinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit A | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| SDHBsuccinate dehydrogenase complex iron sulfur subunit B | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| SDHCsuccinate dehydrogenase complex subunit C | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| DLSTdihydrolipoamide S-succinyltransferase | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| RETret proto-oncogene | Sık (%30–79) | 3 durumda |
| CDKN1Bcyclin dependent kinase inhibitor 1B | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| CDKN2Bcyclin dependent kinase inhibitor 2B | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| HRASHRas proto-oncogene, GTPase | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| IFNGinterferon gamma | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| MEN1menin 1 | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| TSC1TSC complex subunit 1 | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| TSC2TSC complex subunit 2 | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| CCND1cyclin D1 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| KIF1Bkinesin family member 1B | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| MAXMYC associated transcriptional regulator X | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| TMEM127transmembrane protein 127 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| VHLvon Hippel-Lindau tumor suppressor | Kaydedilmedi | 2 durumda |
Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.
Daha dar özellikler
Daha geniş özellikler
Bilgilerin kaynağı
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
- Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.
Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde