Gen
WNT10B
Wnt family member 10B
- HGNC 12775↗(öppnas i en ny flik)
- Ensembl-gen ENSG00000169884↗(öppnas i en ny flik)
- NCBI Gene 7480↗(öppnas i en ny flik)
Sammanfattning
- Cytogenetisk position
- 12q13.12
- Koordinater
- Kromosom 12: 48 965 340–48 971 735 (GRCh38)
- Exoner
- 5 exoner på 6,4 kb
- Protein
- 389 aminosyror
- Även känd som
- WNT-12, SHFM6
- MANE Select-transkript
- ENST00000301061.9NM_003394.4
- Lokustyp
- gene with protein product
- Mycket hög
- Säker
- Låg
- Mycket låg
ReferensgenomGRCh38hg38
Positioner på gen- och variantsidorna följer det här valet, i den här webbläsaren.
Läs WNT10B, och resten av ditt genom, med ett test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome TestKuraterad rapport som är relevant för denna gen
Hypodontia och anodontia
- Tandagenesi (hypodontia)
- 1 GenCC-bedömare klassar den som definitiv eller stark
Så är WNT10B uppbyggd
- Kodande sekvens
- Otranslaterad region
- Intron
- Transkriptionsriktning
- Kända sjukdomsorsakande ställen
Exoner i genens MANE Select-transkript (version v1.5), från NCBI och EMBL-EBI, på referensgenomet GRCh38.
Kromosombanden från UCSC:s GRCh38-ideogram (2022-10-29).
Närliggande gener från Ensembl-version 116, på GRCh38.
Exoner utgör 2,2 kb av genens 6,4 kb, och 1 170 av dessa baser kodar för proteinet.
Så läser ett genomtest WNT10B
13
positioner i WNT10B där ClinVar klassar en förändring som patogen eller sannolikt patogen
Inget av dem ligger i ett område som korta läsningar har svårt för.
En helgenomsanalys täcker alla 6,4 kb av WNT10B, med introner inräknade, inte bara de 2,2 kb exoner.
Gener kopplade till samma tillstånd
Egenskaper kopplade till WNT10B
Human Phenotype Ontology listar dessa som kännetecken för de sällsynta tillstånd som WNT10B kan orsaka. Varje egenskaps sida visar de andra gener som är kopplade till den.
Abnormality of head or neck
- Absence of a tooth
- Decreased size of tooth
- Failure of development of more than six teeth
- Sparse eyebrow
- Chewing difficulties
- Absence of premolar
- Absence of six year molar
- Absence of upper lateral incisor
Visa ytterligare 17 egenskaper
- Absent central incisor
- Bad bite
- Decreased length of dental roots
- Delayed eruption of permanent teeth
- Delayed eruption of teeth
- Widely spaced teeth
- Abnormality of canine
- Abnormality of dental shape
- Abnormality of shape of baby molar
- Absence of lower premolar
- Cleft of the mouth
- Decreased size of teeth
- Outward turned lips
- Peg-shaped maxillary lateral incisors
- Short face
- Taurodontia
- Thin dental enamel
Externa länkar
Genposter
Transkript
Protein
Varifrån detta kommer
- HGNC: genens symbol, namn, andra symboler och position.
- MANE Select v1.5, från NCBI och EMBL-EBI: transkriptet, dess exoner och kodande sekvens.
- GenCC och ClinGen, släppt 2026-10-16: vilka tillstånd genen är kopplad till och hur starkt kopplingen är.
- ACMG:s lista över sekundära fynd, SF v3.2.
- ClinVar och GIAB-stratifieringarna: kända sjukdomsorsakande positioner och de regioner där korta läsningar har svårt.
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskaperna som är kopplade till genen. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Citera den här sidan
Dante Labs. (u.å.). WNT10B-genen: Wnt family member 10B. Hämtad 17 oktober 2026, från https://dantelabs.com/sv/genes/wnt10b
Dante Labs. WNT10B-genen: Wnt family member 10B [Internet]. [citerad 17 oktober 2026]. Tillgänglig på: https://dantelabs.com/sv/genes/wnt10b
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor