Piirre
Hoffmann sign
A Hoffmann test is performed by flicking the fingernail of the long finger, from dorsal to volar, on each hand while the hand was supported by the examiner's hand. The test was done with the neck in the neutral position and then with the neck maximally forward flexed. Any flexion of the ipsilateral thumb and/or index finger was interpreted as a positive test.
Yhteenveto
- Tunnetaan myös nimellä
- Hoffmann's sign
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of the nervous system
ViitegenomiGRCh38hg38
Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.
Read the genes linked to Hoffmann sign, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test43 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Hoffmann sign
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Hoffmann sign esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| BCAT2branched chain amino acid transaminase 2 | Aina | 1 sairaudessa |
| CHP1calcineurin like EF-hand protein 1 | Aina | 1 sairaudessa |
| COQ4coenzyme Q4 | Aina | 1 sairaudessa |
| ALDH18A1aldehyde dehydrogenase 18 family member A1 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| ANGangiogenin | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| ANXA11annexin A11 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| ATXN2ataxin 2 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| CCNFcyclin F | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| CFAP410cilia and flagella associated protein 410 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| CHCHD10coiled-coil-helix-coiled-coil-helix domain containing 10 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| CHMP2Bcharged multivesicular body protein 2B | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| COQ7coenzyme Q7, hydroxylase | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| DAOD-amino acid oxidase | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| DCTN1dynactin subunit 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| ERBB4erb-b2 receptor tyrosine kinase 4 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| FIG4FIG4 phosphoinositide 5-phosphatase | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| FUSFUS RNA binding protein | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| GALCgalactosylceramidase | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| GLE1GLE1 RNA export mediator | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| GLT8D1glycosyltransferase 8 domain containing 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| HNRNPA1heterogeneous nuclear ribonucleoprotein A1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| LRP12LDL receptor related protein 12 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| MATR3matrin 3 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| NEFHneurofilament heavy chain | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| NEK1NIMA related kinase 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| OPTNoptineurin | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| PFN1profilin 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| PI4KAphosphatidylinositol 4-kinase alpha | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| PRPHperipherin | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| SOD1superoxide dismutase 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| SPG7SPG7 matrix AAA peptidase subunit, paraplegin | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| SQSTM1sequestosome 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| TAF15TATA-box binding protein associated factor 15 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| TARDBPTAR DNA binding protein | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| TBK1TANK binding kinase 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| UBQLN2ubiquilin 2 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| UNC13Aunc-13 homolog A | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| VAPBVAMP associated protein B and C | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| VCPvalosin containing protein | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
Näytä 3 geeniä lisää
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa