AtlasEgenskap
Loss of articulate speech
Kliniskt namn: Anarthria
A defect in the motor ability that enables speech.
Sammanfattning
- Kroppssystem
- Abnormality of the nervous system
AtlasDen här sidan som data
Lägg till .json i sidans adress, eller begär application/json, för att läsa den som JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/anarthria.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLäs generna kopplade till Loss of articulate speech, och resten av ditt genom, med ett enda test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test25 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS)Reads 8 of these genesALS2FUSSIGMAR1SPG11SPTLC1SPTLC2About this report →
- P5CS Deficiency (ALDH18A1-Related)Reads 1 of these genesALDH18A1About this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 16 of these genesALS2ATP13A2FA2HUBA1ALDH18A1ERLIN1About this report →
- Parkinson DiseaseReads 3 of these genesATP13A2DNAJC6SYNJ1About this report →
Show 21 more reports
- Hereditary Sensory and Autonomic Neuropathies (incl. Familial Dysautonomia)Reads 3 of these genesDSTSPTLC1SPTLC2About this report →
- Neurodegeneration with Brain Iron Accumulation (NBIA)Reads 2 of these genesATP13A2FTLAbout this report →
- Hereditary Spastic ParaplegiaReads 5 of these genesATP13A2FA2HALDH18A1ERLIN1SPG11About this report →
- Rare Hereditary Peripheral NeuropathiesReads 6 of these genesDSTSIGMAR1SORDSPG11SPTLC1SPTLC2About this report →
- Spinal Muscular AtrophyReads 2 of these genesUBA1SIGMAR1About this report →
- Basal Ganglia CalcificationReads 1 of these genesNAA60About this report →
- Charcot-Marie-Tooth DiseaseReads 3 of these genesSIGMAR1SORDSPG11About this report →
- Complex Neurodevelopmental Disorder With Motor FeaturesReads 1 of these genesKMT2BAbout this report →
- Neuronal Ceroid LipofuscinosisReads 1 of these genesATP13A2About this report →
- Cutis LaxaReads 1 of these genesALDH18A1About this report →
- Distal MyopathiesReads 1 of these genesGNEAbout this report →
- Epidermolysis BullosaReads 1 of these genesDSTAbout this report →
- Hereditary Congenital & Juvenile CataractReads 1 of these genesFTLAbout this report →
- Nephrotic SyndromeReads 1 of these genesPODXLAbout this report →
- Inherited ThrombocytopeniasReads 1 of these genesGNEAbout this report →
- Dystonia, Myotonia, Paroxysmal DyskinesiaReads 1 of these genesKMT2BAbout this report →
- Dilated CardiomyopathyReads 1 of these genesSYNE1About this report →
- Autosomal Recessive Cerebellar Ataxias (incl. CANVAS and AVED)Reads 1 of these genesSYNE1About this report →
- Lysosomal Storage DiseaseReads 1 of these genesGNEAbout this report →
- Congenital Disorders of GlycosylationReads 1 of these genesGNEAbout this report →
- Epilepsy (Full Panel)Reads 1 of these genesSYNJ1About this report →
Läs generna kopplade till Loss of articulate speech, och resten av ditt genom, med ett enda test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test26 gener kopplade till Loss of articulate speech
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Loss of articulate speech förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| ALS2alsin Rho guanine nucleotide exchange factor ALS2 | Alltid | I 4 tillstånd |
| DSTdystonin | Alltid | I 1 tillstånd |
| RRP12ribosomal RNA processing 12 homolog | Alltid | I 1 tillstånd |
| ATP13A2ATPase cation transporting 13A2 | Ofta (30–79 %) | I 3 tillstånd |
| FA2Hfatty acid 2-hydroxylase | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| UBA1ubiquitin like modifier activating enzyme 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| ALDH18A1aldehyde dehydrogenase 18 family member A1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| DNAJC6DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C6 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| ERLIN1ER lipid raft associated 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| FUSFUS RNA binding protein | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| GNEglucosamine (UDP-N-acetyl)-2-epimerase/N-acetylmannosamine kinase | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| KMT2Blysine methyltransferase 2B | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| NAA60N-alpha-acetyltransferase 60, NatF catalytic subunit | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| PODXLpodocalyxin like | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SIGMAR1sigma receptor chaperone 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SORDsorbitol dehydrogenase | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SPG11SPG11 vesicle trafficking associated, spatacsin | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SPTLC1serine palmitoyltransferase long chain base subunit 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SPTLC2serine palmitoyltransferase long chain base subunit 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SYNE1spectrin repeat containing nuclear envelope protein 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SYNJ1synaptojanin 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| TARDBPTAR DNA binding protein | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| TBCEtubulin folding cofactor E | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| TRMT2BtRNA methyltransferase 2B | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| UBQLN2ubiquilin 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| FTLferritin light chain | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.18-8b139e39.
AtlasFrom traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
