Tulajdonság
Loss of articulate speech
Klinikai név: Anarthria
A defect in the motor ability that enables speech.
Összefoglaló
- Szervrendszer
- Abnormality of the nervous system
Read the genes linked to Loss of articulate speech, and the rest of your genome, with one test.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet26 gén kapcsolódik ehhez: Loss of articulate speech
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Loss of articulate speech. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| ALS2alsin Rho guanine nucleotide exchange factor ALS2 | Mindig | 4 betegségben |
| DSTdystonin | Mindig | 1 betegségben |
| RRP12ribosomal RNA processing 12 homolog | Mindig | 1 betegségben |
| ATP13A2ATPase cation transporting 13A2 | Gyakran (30–79%) | 3 betegségben |
| FA2Hfatty acid 2-hydroxylase | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| UBA1ubiquitin like modifier activating enzyme 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| ALDH18A1aldehyde dehydrogenase 18 family member A1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| DNAJC6DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C6 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ERLIN1ER lipid raft associated 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| FUSFUS RNA binding protein | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| GNEglucosamine (UDP-N-acetyl)-2-epimerase/N-acetylmannosamine kinase | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| KMT2Blysine methyltransferase 2B | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| NAA60N-alpha-acetyltransferase 60, NatF catalytic subunit | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| PODXLpodocalyxin like | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SIGMAR1sigma receptor chaperone 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SORDsorbitol dehydrogenase | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SPG11SPG11 vesicle trafficking associated, spatacsin | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SPTLC1serine palmitoyltransferase long chain base subunit 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SPTLC2serine palmitoyltransferase long chain base subunit 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SYNE1spectrin repeat containing nuclear envelope protein 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SYNJ1synaptojanin 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TARDBPTAR DNA binding protein | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TBCEtubulin folding cofactor E | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TRMT2BtRNA methyltransferase 2B | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| UBQLN2ubiquilin 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| FTLferritin light chain | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt