Træk
Loss of articulate speech
Klinisk navn: Anarthria
A defect in the motor ability that enables speech.
Resumé
- Kropssystem
- Abnormality of the nervous system
Read the genes linked to Loss of articulate speech, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test26 gener knyttet til Loss of articulate speech
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Loss of articulate speech ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| ALS2alsin Rho guanine nucleotide exchange factor ALS2 | Altid | I 4 tilstande |
| DSTdystonin | Altid | I 1 tilstand |
| RRP12ribosomal RNA processing 12 homolog | Altid | I 1 tilstand |
| ATP13A2ATPase cation transporting 13A2 | Ofte (30–79 %) | I 3 tilstande |
| FA2Hfatty acid 2-hydroxylase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| UBA1ubiquitin like modifier activating enzyme 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ALDH18A1aldehyde dehydrogenase 18 family member A1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DNAJC6DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C6 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ERLIN1ER lipid raft associated 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FUSFUS RNA binding protein | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GNEglucosamine (UDP-N-acetyl)-2-epimerase/N-acetylmannosamine kinase | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| KMT2Blysine methyltransferase 2B | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NAA60N-alpha-acetyltransferase 60, NatF catalytic subunit | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PODXLpodocalyxin like | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SIGMAR1sigma receptor chaperone 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SORDsorbitol dehydrogenase | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SPG11SPG11 vesicle trafficking associated, spatacsin | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SPTLC1serine palmitoyltransferase long chain base subunit 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SPTLC2serine palmitoyltransferase long chain base subunit 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SYNE1spectrin repeat containing nuclear envelope protein 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SYNJ1synaptojanin 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TARDBPTAR DNA binding protein | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TBCEtubulin folding cofactor E | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TRMT2BtRNA methyltransferase 2B | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| UBQLN2ubiquilin 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FTLferritin light chain | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger