AtlasRasgo
Loss of articulate speech
Nombre clínico: Anarthria
A defect in the motor ability that enables speech.
Resumen
- Sistema corporal
- Abnormality of the nervous system
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url <- "https://dantelabs.com/traits/anarthria.json"
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page$trait$nameLea los genes vinculados a Loss of articulate speech, y el resto de su genoma, con una sola prueba.
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Obtener mi Genome Test21 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS)Reads 8 of these genesALS2FUSSIGMAR1SPG11SPTLC1SPTLC2About this report →
- Parkinson DiseaseReads 3 of these genesATP13A2DNAJC6SYNJ1About this report →
- Hereditary Sensory and Autonomic Neuropathies (incl. Familial Dysautonomia)Reads 3 of these genesDSTSPTLC1SPTLC2About this report →
- Neurodegeneration with Brain Iron Accumulation (NBIA)Reads 2 of these genesATP13A2FTLAbout this report →
Show 17 more reports
- Hereditary Spastic ParaplegiaReads 5 of these genesATP13A2FA2HALDH18A1ERLIN1SPG11About this report →
- Spinal Muscular AtrophyReads 2 of these genesUBA1SIGMAR1About this report →
- Basal Ganglia CalcificationReads 1 of these genesNAA60About this report →
- Charcot-Marie-Tooth DiseaseReads 3 of these genesSIGMAR1SORDSPG11About this report →
- Neuronal Ceroid LipofuscinosisReads 1 of these genesATP13A2About this report →
- Cutis LaxaReads 1 of these genesALDH18A1About this report →
- Distal MyopathiesReads 1 of these genesGNEAbout this report →
- Epidermolysis BullosaReads 1 of these genesDSTAbout this report →
- Hereditary Congenital & Juvenile CataractReads 1 of these genesFTLAbout this report →
- Nephrotic SyndromeReads 1 of these genesPODXLAbout this report →
- Inherited ThrombocytopeniasReads 1 of these genesGNEAbout this report →
- Dystonia, Myotonia, Paroxysmal DyskinesiaReads 1 of these genesKMT2BAbout this report →
- Dilated CardiomyopathyReads 1 of these genesSYNE1About this report →
- Autosomal Recessive Cerebellar Ataxias (incl. CANVAS and AVED)Reads 1 of these genesSYNE1About this report →
- Lysosomal Storage DiseaseReads 1 of these genesGNEAbout this report →
- Congenital Disorders of GlycosylationReads 1 of these genesGNEAbout this report →
- Epilepsy (Full Panel)Reads 1 of these genesSYNJ1About this report →
Lea los genes vinculados a Loss of articulate speech, y el resto de su genoma, con una sola prueba.
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Obtener mi Genome Test26 genes asociados a Loss of articulate speech
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Loss of articulate speech. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| ALS2alsin Rho guanine nucleotide exchange factor ALS2 | Siempre | En 4 afecciones |
| DSTdystonin | Siempre | En 1 afección |
| RRP12ribosomal RNA processing 12 homolog | Siempre | En 1 afección |
| ATP13A2ATPase cation transporting 13A2 | Frecuente (30–79 %) | En 3 afecciones |
| FA2Hfatty acid 2-hydroxylase | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| UBA1ubiquitin like modifier activating enzyme 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ALDH18A1aldehyde dehydrogenase 18 family member A1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| DNAJC6DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C6 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ERLIN1ER lipid raft associated 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| FUSFUS RNA binding protein | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| GNEglucosamine (UDP-N-acetyl)-2-epimerase/N-acetylmannosamine kinase | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| KMT2Blysine methyltransferase 2B | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| NAA60N-alpha-acetyltransferase 60, NatF catalytic subunit | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PODXLpodocalyxin like | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SIGMAR1sigma receptor chaperone 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SORDsorbitol dehydrogenase | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SPG11SPG11 vesicle trafficking associated, spatacsin | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SPTLC1serine palmitoyltransferase long chain base subunit 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SPTLC2serine palmitoyltransferase long chain base subunit 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SYNE1spectrin repeat containing nuclear envelope protein 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SYNJ1synaptojanin 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TARDBPTAR DNA binding protein | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TBCEtubulin folding cofactor E | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TRMT2BtRNA methyltransferase 2B | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| UBQLN2ubiquilin 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| FTLferritin light chain | No registrado | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.18-e609d43e.
AtlasFrom traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
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